Op de bijeenkomst van de zelfhulpgroep voor Personen met een Autisme Spectrum Stoornis (PASS) in Leuven hadden we het over partners.
Ik durf zonder meer stellen dat de standpunten die wij daar over onze TN(*) partners innemen heel wat milder zijn dan wat ik regelmatig op deze website lees. Toegegeven: in zo een groep vind je enkel mensen voor wie hun autisme bespreekbaar is. Niet de grote stijfkoppen dus.
Één vraag willen we graag aan jullie stellen, en ik zou liefst hebben dat jullie reageren zonder eerst elkaars antwoorden te lezen, zodat je elkaar niet beïnvloedt:
Wat bedoelen jullie precies als jullie over een gebrek aan wederkerigheid klagen?
(*) Voor wie nieuw is op de site: NT staat voor Neuro Typical (zelf zeg ik Norm-Tist) en betekent niet autistisch persoon.
Dirk,ik wilde reeds eerder reageren,maar ik begrijp (begreep) jou vraag niet goed. Wat bedoel jij zelf met "een gebrek aan wederkerigheid" ? Is dit in alle relaties ? Of enkel in de partner relatie ?
Datgene waarover Anca schrijft is dit hetgene wat je bedoelt ?
Ik ben Eddy, 44j, en heb zelf ASS. Het gebrek aan wederkerigheid in de relatie met mijn vriendin (NT'er), schuilt hem voornamelijk in het feit dat ik onvoldoende mijn binnenkant kan delen met haar, zodat ze dikwijls het gevoel heeft overal alleen voor te staan. In veel gevallen is dat ook zo, omdat ik niet het overzicht heb om ons leven en de organisatie daarvan, in zijn geheel te overzien. Een ander fenomeen is de zogenaamde 'inwisselbaarheid': waarom ik specifiek voor mijn vriendin kies en bij haar wil blijven, is voor mezelf niet altijd zo duidelijk. Dat maakt natuurlijk dat die hyperindividuele en specifieke persoonlijke betrokkenheid die men als koppel voor elkaar kan verwachten, bij mij veel vager aanwezig tot zelfs soms afwezig is. Dat ik desondanks bewust en rationeel aandacht en luisterbereidheid aan de dag leg naar mijn vriendin toe wanneer zij erom vraagt, maakt wel dat dit mijn onvermogen enigzins compenseert. Zij kan me eigenlijk niets misvragen en ben bereid om veel te doen, eens het me duidelijk is wat ze van mij verwacht. Dat dit niet spontaan gebeurt, doet voor mijn vriendin niets af aan de intentie en de consequenties van mijn effectief gedrag. Ook al kost het me soms (veel) moeite om me te focussen op de ander, het lijkt me een gevolg van samenleven, elk moet wat water in de wijn doen.
groeten, Eddy.
Het gebrek aan wederkerigheid is volgens mij niet enkel beperkt tot een auti-nt-partnerrelatie, maar kan gerust ook voorkomen in een relatie waarin beide partners autisme (al dan niet gediagnoseerd) hebben.
Het komt volgens mij voort uit een vorm van contextblindheid (niet gelijk bij elke persoon met autisme), beperkt aanvoelen van elkaars gevoeligheid en taal, minder op elkaar inspelen in dagelijkse activiteiten, elkaar ruimte laten, beperkter een 'wij-gevoel' ervaren, in meer of mindere mate focussen op het eigen levensproject (egocentrisme) en voornamelijk kiezen voor wat zelf energie oplevert. Dat hoeft niet negatief te zijn, tenzij de partner er niet compatibel mee is en dit niet begrepen wordt.
In andere relaties met mensen met autisme kom ik het ook wel tegen maar valt 't minder op omdat die meer taakgericht zijn, formeler, en meer vanuit gedeelde interesses.
Ik denk dat het gebrek aan wederkerigheid zowel bij NT-relaties voorkomt als in relaties waarbij iemand autisme heeft. Maar dat het dan op andere vlakken zich afspeelt.
Bij een NT-relatie, denk ik, dat het begrip voor elkaar, de luisterbereidheid, de behulpzaamheid, als die er niet is, dat ook de relatie niet goed verloopt.
Bij een gemengde relatie (auti en NT) kan dit ook voorkomen, maar dan kan het zijn dat niet alles goed begrepen wordt, dat er dingen niet duidelijk genoeg zijn, e.d. Dat door de communicatieproblemen vaak frustraties kunnen opgewekt worden (bij de een al meer dan bij de ander).
Ik denk ook dat als beide water bij de wijn doet en tracht te begrijpen wat de ander bedoelt, dat er vaak veel dingen duidelijker worden. Soms moet de een al wat meer water bij de wijn doen, maar als men tot een soort van evenwicht komt, dat het wel dragelijker is. Het is ook de draagkracht die een persoon aankan, de lasten die hij kan meedragen.
Ik denk ook dat het zeker niet altijd aan diegene ligt met autisme, als het allemaal zo fout lijkt te lopen, maar ook aan de NT-partner die inzicht moet proberen te krijgen in het autisme.
Uit mijn eigen ervaring merk ik dat als er veel duidelijkheid en voorspelbaarheid is, dat de 'stijfkop' veel minder fel stijfkop is, omdat hij dan begrijpt wat er komen zal. Ook merk ik uit ervaring dat mensen met autisme net iets meer tijd nodig hebben om de dingen te laten doordringen en dan pas adequaat kunnen antwoord geven of reageren. Dingen die TE PLOTS gebeuren zijn ook een inbreuk in de planning en dat veroorzaakt spanning, stress en soms onverklaarbare ruzies (die eigenlijk konden voorkomen worden). Maar niet alles kan op voorhand voorspeld worden.
Ik denk ook, als iemand het aanvaard, het bespreekbaar maakt, dat sommige problemen beter kunnen aangepakt worden. Want als je keihard ontkent dat je met een probleem zit, dan kun je niet tot een oplossing komen of geholpen worden.
In een partnerrelatie ben je met 2.
Mijn vrouw heeft zeker periodes gehad dat ze hetzelfde meemaakte.
Zo was er onze derde zwangerschap. Niet gepland, om praktische redenen te vroeg, en ik was er helemaal niet klaar voor: op het werk had ik het heel moeilijk om aan de wensen te voldoen en om voldoende betrouwbaar te zijn. Dat vroeg zo veel energie van mij dat ik na drie maand emotioneel nog lang niet met die zwangerschap bezig was. Ik schoof het voor me uit. Toen kwam er een miskraam, en ik was absoluut niet in staat haar verdriet te delen.
Maar ik heb ook zulke periodes meegemaakt.
Toen wij een koppel werden was ik een erg zelfstandige laatste jaarstudend (één ouder gezin, als jobstudent werken om de studies mee te betalen, ...). Haar vader had het er zo moeilijk mee om haar los te laten, dat hij minstens één keer per week naar Leuven reed om haar te komen controleren. Dat brak haar zelfvertrouwen volledig af, en elke keer als we samen kwamen draaide het daarom.
Ondertussen besefte ik wel dat ik met een tijdbom leefde: ik wist dat ik (nog) niet de vaardigheden had om een job voor iemand met een universitair diploma naar behoren uit te oefenen en ik kon daar met niemand over praten.
Onze eerste relatie heeft anderhalf jaar geduurd. Toen heb ik het uit gemaakt omdat ik dacht dat het nooit meer goed zou komen.
Binnenkort zijn we twintig jaar getrouwd en we worstelen er nog altijd mee, maar er lijkt nu licht aan het einde van de tunnel.
Eddy, je verhaal doet me denken aan mijn eerste liefdesbrief. Voor haar naam schreef is “Lieve”, en niet “Liefste”, want ik vond het huichelachtig om te beweren dat zij de liefste van die zes miljard aardbewoners was, of zelfs maar van de velen die dezelfde naam hebben. Dat gevoel van uniciteit wat je vermeldt, dat had bij mij nog veel tijd nodig om te groeien.
Daar had zij geen enkel begrip voor. De verwijten die ik daarvoor kreeg hebben het me zeker moeilijker gemaakt om nog oprecht te zijn.
Opmerkelijk: ik stel een vraag aan de NT-ers en krijg tot hier toe vooral antwoorden van autisten. Waarschijnlijk vinden ze het woord "wederkerigheid" te vanzelfsprekend om het uit te leggen.
Even een leraar frans citeren: "Ce qui se conçoit bien s'explique clairement." Komaan NT-ers, voel je uitgedaagd, laat zien dat jullie jezelf nog begrijpen.
Hoi Dirk, dit vind ik wel een grappige opmerking van je, want heb je zelf ook niet gereageerd?
Waar het op neer komt als NT er ; er altijd alleeen voor te staan. Mijn taken zijn: moeder, echtgenote, kuisvrouw,kok,opvoedster,boekhoudster,tuinman,wasserette,secretaresse,taxichaufeur,24 op 24, 7 op 7 beschikbaar moeten zijn, alles moeten aanhoren zoals mopperen tieren vloeken hysterie, zolang ikzelf maar niet boos wordt en zeker niet zeur en niets vraag, niets vergeet, zeker niet hun rommel op te ruimen die ze overal laten liggen, want dan ligt er van mij wel iets, al is het maar de stofzuiger.
Alles wordt van me verwacht, maar zodra ik ook maar iets terug verwacht dan wordt ik een egoist genoemd. Het is allemaal zo eenzijdig dat ik soms vind dat autisme op egoisme lijkt, en dat is dus dat gemis en begrip; de wederkerigheid. Ik ben vanzelfsprekend aanwezig en regel alles
Dirk,
Er staat ook niet duidelijk dat de vraag aan de NT is gericht.
Maar wat Anca omschrijft is grotendeels wel juist omschreven. Het is voor een NT ook dikwijls zwaar om dragen om alles rond te krijgen, terwijl je ook zelf met je zorgen hebt, maar er ook niet aan toe komt omdat je eerst de rest van je gezin moet opvangen.
@Dirk: behalve dat het niet duidelijk was, waarschijnlijk omdat het ook mensen met autisme aanspreekt die zich ook inleven in het neurotypisch zijn ? (meer dan de 'stijfkoppen' van de Pass zeker ;-) )?
Het gebrek aan wederkerigheid is een essentieel element geweest om een punt te zetten achter mijn relatie. Indien ik nog in de relatie zat dan kan ik mij terugvinden in wat Anca schrijft. Voor alles alleen moeten opdraaien, alles moeten aanhoren over de moeilijkheden op zijn werk maar zelf kreeg ik nooit een troostend woord.Door juist te veel energie en begrip te tonen was ik stilaan oververmoeid aan het geraken want ondertussen ging er niets meer vooruit.... of hij kinderen wou (groot vraagteken?) of hij wou kiezen om zijn professionele carrière uit te bouwen(groot vraagteken?) of hij zijn leven wou uitbouwen met iemand anders (groot vraagteken?). Kortom voor mij levensnoodzakelijke vragen waarop ik gewoon GEEN antwoord kreeg. In een crisis ben ik het opgestapt MAAR en dat is voor mij in elk geval een bewijs van afwezigheid van wederkerigheid : hij heeft geen enkele reactie maar dan ook geen enkele reactie meer gegeven. En ja, voor jullie autisten lijkt dat mss raar maar ik had minstens gehoopt dat door op te stappen, ik een reactie zou krijgen, in de zin van' ik mis je' of 'kom terug, we gaan er nog eens over praten', 'zonder jou kan ik het niet aan' of 'we gaan bij een relatietherapeut'. Ik kan het je zweren, geen reactie, is gewoonweg gruwelijk! Ik denk dat ik nog liever een vechtscheiding had gehad!! Alsof alles wat we ooit samen hadden gehad berustte op een fata morgana. Het heeft maanden geduurd om er enigszins wat bovenop te geraken!
Achteraf ben ik mij ook beginnen afvragen wat een relatie (want ondertss zie ik heel wat relatiebreuken in mijn omgeving) met een autist zo anders maakt. Je hebt gelijk bij andere NT is er dikwijls ook een hoek af en ook bij NT wordt er soms weinig of helemaal niet gecommuniceerd maar toch vind ik dat het met autisten om nog iets anders gaat. Wat mij persoonlijk opvalt is dat bij autisten op emotioneel vlak de wet van Einstein niet geldt. Actie is bij hun niet gelijk aan reactie! Als ik kwaad word en in een colère schiet en het zelf aftrap dan verwacht ik wel dat ook hij reageert in welke zin dan ook! Uiteindelijk loodste die bevinding mij bij de tweede vraag waar ik tot na de reactie van Eddy te lezen geen raad mee wist meer bepaald waarom is hij zo lang bij mij gebleven en waarom heeft hij zelf met mij een huis gekocht ? Het antwoord erop kon ik enigszins vermoeden maar Eddy omschijft het heel mooi : "waarom ik specifiek voor mijn vriendin kies en bij haar wil blijven, is voor mezelf niet altijd zo duidelijk. Dat maakt natuurlijk wel dat die hyperindividuele en specifieke betrokkenheid die men als koppel kan verwachten bij mij veel vager aanwezig en zelfs afwezig is."
Ik stel mij zelf de vraag en misschien ga ik heel kwade reacties uitlokken maar voor mij persoonlijk wil ik absoluut geen relatie meer met iemand autistisch en in se vraag ik mij af of het wel leefbaar is als NT'er een relatie te hebben met een autist juist omwille van die afwezigheid van wederkerigheid. Ik ben zeker ook niet perfect, verre van; de wereld zou niet leuk zijn met allemaal perfecte mensen.
Wat wel zeker is dat autisten me hebben doen nadenken over relaties ; misschien dat de traditionele benadering van huwelijk en samenwonen wat toch juist wederkerigheid vereist passé is en bv. LAT-relaties wel eens een goed alternatief zouden knn vormen. Tegenwoordig zijn andere samenlevingsvormen al lang geen taboe meer!
PS Ik hoop dat ik jullie autisten hiermee nie te veel kwets ; trouwens ik kan alleen maar bewondering uitspreken voor jullie volharding en doorzettingsvermogen om jullie problemen aan te pakken. Trouwens ik heb ooit naar de autistentelefoon gebeld en in tegenstelling tot wat ik verwachtte heb ik daar een heel leuk en empatisch gesprek gehad! Blijkbaar is het wel niet empatisch maar sympatisch ? Ik had zelf met die persoon op café kunnen trekken.....
Julie
Julie ,
Wanneer men mij zou vragen om op te noemen wat moelijkheden kunnen zijn,of zelfs redenen om een relatie niet aan te gaan,autisme daar zeker tussen zal zitten.
Ik vind het altijd mooi op een basiscursus autisme en ik als " ervaringsdeskundige " mag optreden, dat men dikwijls " sorry Witte " zegt wanneer weer eens een thema behandeld word waarbij ik als persoon met autisme minder mooi uit de verf kom.
We zijn geen onmensen en dat zeg je ook niet,integendeel. Ik besef dat ik mijn vrouw verdriet aan doe ,maar " voel " haar verdriet niet aan en blijf zelf ook verweesd achter.
We zijn al heel lang gehuwd en mijn vrouw heeft heel veel verwachtingen in mij moeten bijsturen of laten vallen.Haar verwachtingen in mij na mijn verslavingsperiode dat ze nu een nieuwe echte echtgenoot ging krijgen bleek ijdel.
Er was daar nog altijd dat autisme wat we toen beiden nog niet wisten. Toen was er bij mijn vrouw nog altijd de hoop dat ik zou of kon veranderen.
Ik heb grote twijfel,moest mijn vrouw toen de kennis gehad hebben van het autisme en van mijn echte "zijn" ,zij niet bij mij was gebleven.
Ik heb altijd het idee gehad dat mijn vrouw mij graag zag en nog !
Ze heeft die vraag ooit aan mij gesteld,nu al wat jaren geleden.
Mijn antwoord was dat ik het niet wist.
Wederkerigheid ????
Ik ben heel wat genuanceerder, Witte.
Wij zijn laatbloeiers en worden daarom dikwijls gedwongen tot relaties waar we emotioneel niet aan toe zijn. Vandaar zoveel camouflage technieken.
Onze partners en wij bouwen dikwijls een hoop frustraties op in de periode voor de diagnose, en dat sleep je mee voor de rest van je relatie. Dat verklaart ook een deel van het verdriet.
Hoe zou jullie relatie er uit zien als je vrouw was ingelicht over je autisme voor ze definitief voor je koos? Zou ze zich dan nog zo door het leven bedrogen voelen?
Hoe zou jij in het leven staan als je in je jeugd een auti cauch had gehad, en als je het leven op eigen tempo had mogen leren?
@ Dirk,
Ik denk ook, als je op voorhand weet dat je in een relatie(samenwoont of trouwt) stapt met iemand, dat je dan betere condities kunt opbouwen en een beter begrip wederzijds. Er zullen nog zeker vele frustraties zijn, maar je weet dat je eraan kunt werken of begeleiding kunt hebben, voor je relatie en voor het autisme.
De kinderen die nu al begeleiding krijgen gaan veel verder staan dan de volwassenen die na al die jaren nu pas hun diagnose krijgen.
Maar leven in die tussenperiode, van het niet weten wat er is, de twijfel, het verdriet zal wel heel zwaar om dragen zijn.
Als je je vragen zo stelt, dan bekijk je het allemaal op een andere manier, maar in werkelijkheid verloopt het vaak niet zo. Spijtig genoeg. Voor sommigen komt die diagnose veel te laat (om een relatie nog te kunnen redden, als die er nog is).
Ik denk dat het toch altijd beter is om te weten dat je samenleeft met iemand met autisme, dan leven in die onwetendheid en alleen maar nog meer frustraties op te bouwen.
Na al wat ik hier lees ben ik er nog meer van overtuigd dat het voor ons onmogelijk is om een blijvende relatie met een NT-er uit te bouwen. Ik denk trouwens dat een relatie tussen autisten ook niet echt mogelijk is. Autisme maakt een blijvende relatie praktisch onmogelijk omwille van het specifieke van onze beperking.
Dat is mijn mening... anderen zullen daar waarschijnlijk een andere mening over hebben.
Wat me opvalt is dat NT-ers dingen van hun partner verwachten die een autist nooit zal kunnen geven, ook als hij dat al zou willen kunnen.
En autisten kunnen, volgens mij, niet "dicht" genoeg komen om in staat te zijn tot een volwaardige relatie.
Een relatie vraagt eigenschappen, kwalitieten, die de meeste autisten niet hebben... denk ik.
Doemdenkers, wie heeft jullie dat allemaal aangepraat?
In de partnergroep zijn er verschillende koppels die al meer dan tien jaar stand houden. Dat kan je toch niet negeren!
Mijn grootouders, mijn nonkel en tante, die konden het toch ook, zonder diagnose, maar duidelijk met autisme. Daar twijfelt ondertussen niemand meer aan in de familie.
Natuurlijk: op een site als deze kom je vooral de mensen tegen bij wie het mis ging of veel moeite vraagt. Er zijn mensen die hier bewust wegblijven omdat ze maagpijn krijgen van dat fatalisme van jullie.
Ik zou wat ik zeg niet als fatalisme zien hoor. Ik ben best tevreden met mijn leven zonder partner.
Ik wilde er nog bij voegen: misschien is het wel mogelijk als we allemaal wat minder verwachtingen hebben naar mekaar.
En Dirk, zelf ben je ook niet zo positief over je relatie he.
@ Dirk
Niet iedereen over 1 kam scheren he. Je vraagt hier de mening van iedereen, maar je duwt de mensen die op deze site komen in een hokje van fatalisme, terwijl men hier ook komt om raad, steun, om hun hart even te luchten...
Er zijn inderdaad ook geslaagde relaties, ondanks ook de problematiek die het met zich meebracht, maar er wordt steeds aan gewerkt.
Dat een relatie niet slaagt is niet door de autist, want bij NT-relaties gaat het ook meer dan vaak mis, hoor. Als je de statistieken van de echtscheidingen bekijkt, dan is het spijtig genoeg erg om aan te zien. Maar die echtscheidingen hebben verschillende oorzaken.
Sky heeft ook recht op haar mening, ook al klopt die misschien niet voor u, maar door verschillende negatieve ervaringen kun je wel tot die mening komen. Voor mij moeten mensen met autisme ook zeker niet alleen blijven, een relatie is zeker mogelijk, maar dat is voor ieder individu anders. Er zijn ook mensen die bewust alleen willen blijven (ook zonder negatieve ervaringen).
Ik veronderstel dat je met "wederkerigheid" bedoelt het "geven en nemen"?
Vroeger probeerde ik altijd goed te doen voor iedereen. Maar door een paar keer flink met mijn hoofd tegen de muur te knallen doe ik dat niet meer. Klinkt het niet dan botst het maar, en het botst heel vaak. (dit vooral met vreemden, buren, anderen waar ik maar even mee in contact kom)
Hoewel ik het graag anders zie is het ook best moeilijk met mijn partner. Persoonlijk heb ik het gevoel dat mijn ex, nu al 11 jaar geleden, mij zo hard heeft geraakt dat ik me niet meer kan geven. Het lijkt of er een ongelooflijk hoge muur tussen ons staat die niet kapot te krijgen is. Ik vind het heel erg maar weet niet hoe ik dat moet veranderen. Volgens mijn man is het een soort zelfbescherming maar wordt het tijd dat ik het verleden "achter me laat" "in deze tijd leef" "dingen verwerk". Maar hij vertelt er nooit bij HOE!
Zoals ik al meer zei heb ik niet het gevoel dat ik hier, op deze wereld, thuis hoor.
Ik ben dan 1 van de stijfkoppen.
Je hart luchten kan je ook zonder de waarheid geweld aan te doen. Autisten moeten dat leren, NT-ers ook.
Ik heb deze ervaring gestart opdat de mensen van de PASS uit jullie antwoorden iets zouden kunnen leren. Ondertussen twijfel ik al of ik hen dit ga laten lezen, want het trapt behoorlijk op hun ziel.
Kunnen jullie voortaan even nalezen wat je geschreven hebt voor je op die knop hieronder drukt? Besef dat jou bijdrage op een publieke plaats komt, met je naam er onder, ook al is het dan maar een pseudoniem.
Daarom ook dat ik mijn privacy-beheer zo ingesteld heb dat jullie me ook persoonlijk kunnen bereiken. De ervaring leert dat je op die manier veel sneller een meningsverschil bijlegt dan via deze publieke bladzijden.
Je had gevraagd onze mening te geven zonder de anderen te lezen. Dat heb ik nu, na mijn mening te hebben gegeven, wel gedaan.
Ik ben ook al meer dan 9 jaar samen met mijn man, ondertussen ook 8 jaar getrouwd. Maar het blijft moeilijk. En toch blijven we, tot nu toe, nog samen.
Het klopt dat ik hier, op deze site, soms wegblijf omdat ik het moeilijk heb. Maar het klopt ook dat ik hier soms juist kom omdat ik het moeilijk heb. Waar dat van afhangt weet ik niet.
Dag Dirk,
Met pijn in mn hart schrijf ik je toch, want dit is een vraag dieje in alle eerlijkheid stelt, maar die voor mij bijzonder veel pijn doet.
gebrek aan wederkerigheid: overal alleen voor staan. ALLES regelen endoen in het gezin,maar niks terug mogen verwachten, zeker geen aardig woord,zeker geencompliment, wel commentaar, kritiek, gescheld en al het werk dat ik verzet afdoen als waardeloos.
Geen lieve knuffel, geen troostende arm, geen partner die ziet dat je het moeilijk hebt. Geen rust vinden en geen harmonie in je relatie. Maar wel altijd de scheldpartijen accpeteren, wel altijd fungeren als schandpaal, wel al het geklaag en gezeur moeten horen, wel altijd moeten horen dat iedereen en vooral ik slecht is.
Alles alleen moeten doen, en met alles bedoel ik ook alles, huishouden, boekhouding, kids, koken, boodschappen, werken, huisideren, vriendenkring, ALLES. En dat nog is het NOOIT goed genoeg, want ik doet alles slecht.
Maar zodra ik maar durf te vragen aan hem om even iets te doen, dan ben ik een zeur die niks doet en niks kan, en zegt hij dat ik hem dagelijks waslijsten geef met opdrachten. Welke? dat kan hij niet noemen.
HEt zit er dus vooral ik dat je altijd overal alleen voor staat, en dat het nooit goed genoeg is. Overspannen zit ik al maanden thuis, wetende dat ik OF zelf een manier moet vinden om met hem en de kids dit leven te lijden, OF weg moet gaan met de kids... Want de kans dat hij kan/ wil veranderen is klein. Maar een deel van zijn reacties begrijp ik vanuit mijn kennis van autisme, maar de manier waarop je reageert heb je nog steeds zelf in de hand...
Mensen trekken ervaringen van anderen zich te persoonlijk aan. Doe dat niet. Soms ervaar je hetzelfde en soms juist het tegenovergestelde. En ja, had ik het voor mijn relatie geweten dan zou ik er niet aan begonnen zijn. Nu zijn we al 20 jaar samen en zijn ondanks de ruzies en woorden nog altijd maatjes, veel ups en downs. Mijn man vergeet heel snel de nare dingen en bij mij blijven ze in mijn achterhoofd en zet ik ook een muurtje om me heen. Van harte is hij een geweldige lieverd maar het is zo jammer dat hij vaak zijn controle verliest als hij oververmoeid is. ook in gesprekken niet duidelijk kan zijn en gefrustreerd raakt. Ik laat hem zijn ding doen, en ik doe het mijne, dan gaat het wel. Mijn verwachtingen zijn wel op een lager pitje gekomen, maar ik ben wel blij met de goede momenten en geniet daar dan zoveel van als ik kan. Maar vaak met de angst voor hoe lang het duren zal. Ik voel me vaak een jojo.
En ik ben met de verschillenden eens, als je mening hier gevraagd wordt, moet die gegeven kunnen worden. Dat de waarheid voor sommigen hard aankomt is omdat het hun aanspreekt of ze zichzelf erin herkennen, jammer dan. Ieders mening mag gehoord worden en gerespecteerd. En voor sommigen makkelijker hier neer te schrijven dan op een avond face-to-face duidelijk te maken waar de partner bij is, dat doe je echt niet. Een ervaring doet de waarheid geen geweld aan hoor Dirk, want de waarheid is de ervaring van ieder individu die niet voor iedereen hetzelfde is.
Dirk je hebt de mening gevraagd van de mensen, ze willen de waarheid echt geen geweld aandoen, maar soms is de waarheid wel hard en pijnlijk. Maar langs de andere kant zijn er ook heel mooie momenten, die we niet mogen vergeten.
Ook al komen sommige dingen hard over, toch is het waard om het in de PASSgroep naar voor te brengen, als dat je oorspronkelijk idee was. Ieders persoonlijke ervaring is daarom niet uw of een anders ervaring, vergeet dit niet.
Sorry als sommige zaken gevoelig liggen, maar dat is voor iedereen zo, het raakt een mens.
dag Dirk,
Ik denk dat dat wat hier geschreven wordt, niet bedoeld is om iemand op zijn ziel te trappen. je vraagt om onze/ mijn mening, en die krijg je.
Ja, die is soms hard, en pijnlijk. Maar de waarheid is voor MIJ ook hard en pijnlijk! Is het niet z dat mensen bijde PASS daar van willen leren misschien? Het kan toch niet zo zijn dat je enkel reacties laat lezen die zacht zijn, mensen strelen in hun gevoel? Wat heb je er dan aan? Je vraagt om een reactie en krijgt die...
Maar zoals je zelf al te goed weet zijn er verschillende autisten, iedereen is anders, iedereen ervaart het anders.Mijn ervaring is nietzoals die van anderen. En hoe ik het ervaar, is niet zoals mijn man het ervaart. Maar dit is wel hoe IK het ervaar, dit is WEl wat er gebeurd in mijn dagelijkse leven....
En daar valt een hoop uit te leren voor mensen die WEL willen leren, toch?
Dit jaar zijn wij 32 jaar getrouwd. Sinds een paar jaar weten we dat ik autistisch ben, wat een opluchting was. Ik wist eindelijk waarom zoveel dingen voor mij zo moeilijk waren, waarom ik het zo dikwijls zo moeilijk had. En ook dat het allemaal niet was omdat ik niet mijn best deed, iets dat ik al meesleur mijn leven lang.
Wat ik aan iedereen die het moeilijk heeft - mensen met of zonder autisme - zou willen zeggen: wat mij echt geholpen heeft is psychotherapie. Ik vertel het maar voor wat het waard is, en iedereen doet ermee wat hij wil, ik weet dat veel mensen er weerstand tegen hebben, ik had dat eerst ook.
Mijn huisdokter heeft me een psychiater aangeraden, in het begin was dat heel intensief, toen was het de bedoeling iets aan een depressie te doen. Van in het begin voelde ik me in elk geval opgekikkerd als ik er vandaan kwam en kon ik er weer een week tegen. Ze schreef ook een antidepressivum voor (seroxat). Na een tijd voelde ik me weer mens en had ik het gevoel dat ik eindelijk een leven had. Sinds een jaar ongeveer neem ik ook N-acetyl-cysteïne, in het dikke compendium van de dokter staat dat dat onder meer een anti-depressieve werking heeft, want eigenlijk dient het voor heel iets anders. Volgens mij helpt het vooral tegen stress.
Men kan met het hele gezin in therapie gaan, als het hele gezin dat wil. Anders alleen met degenen die willen en desnoods doet men het alleen. Je helpt dan toch al jezelf en onrechtstreeks ook de anderen. Je staat meer ontspannen in het leven, je raakt niet meer zo gemakkelijk van de kook en dat is voor iedereen aangenamer.
Tegenwoordig ga ik nog sporadisch, nu gaat het heel goed en geniet ik van het leven, wat ik nooit voor mogelijk had gehouden. Ik kan het dus warm aanbevelen.
Ik heb als puber al aangevoeld dat ik een relatie nooit zou kunnen. Met mensen omgaan vraagt zoveel kwalitieten die ik niet heb en in een relatie is dat nog veel meer. Voor mij is dat iets dat absoluut onmogelijk is.
Wel jammer dat dat iets is dat wéér maar eens niet mag. Autist zijn wordt toch wel heel vaak geoordeeld zelfs door mede-autisten.
Ik heb in mijn reactie verschillende keren gezegd dat het "mijn mening" was, niet dat het de absolute waarheid is.
Ik ken zelf ook mensen die, naar eigen zeggen, een goeie relatie hebben. Dus de kwalitieten die ik door mijn autisme mis, worden niet door alle autisten gemist. Voor mij is communicatie een ontzettend groot probleem. Voor veel autisten is dat zo. En net dat heb je zo hard nodig in een relatie om mekaar te kunnen bereiken. Bovendien moet je mekaar kunnen aanvoelen als geen ander en ook kunnen opvangen, weten omgaan met de emoties van de partner, je moet soepel genoeg zijn om met veranderingen te kunnen omgaan... allemaal dingen die ik echt niet kan. Voor mij is het echt niet mogelijk. En dat besef is er gekomen nog voor ik iets van autisme wist. Na mijn diagnose en het leren over autisme heb ik beter begrepen van waar dat kwam en ik heb dat net als mijn autisme zelf kunnen aavaarden, een plaats geven in mijn leven. Ik heb er nu vrede mee dat ik geen partner heb. Het is best zo... voor mij he.
Hallo Sky, zoveel inzicht hebben in jezelf vind ik echt geweldig. Dat je je nu happy voelt is top. Waarom zou je jezelf plagen om mee te moeten lopen in een maatschappij waaraan je niet kan voldoen. Ik vind dat jij het SUPER goed doet. Voor jou is communicatie een groot probleem schrijf je, nou ik vind dat je schriftelijke communicatie wel heel erg goed is. Ik vind je in ieder geval een geweldig persoon, ook al ken ik je niet. Groetjes Anca
Ik ben super blijom te lezen dat er genoeg autisten zijn die WEL zelfinzicht hebben, zoals sky, en die weten waar hun tekorten liggen, en daar op inspleen. Of die in therapie gaan en nu kunnen zeggen dat ze gelukkig zijn. Dat biedt mij veel hoop voor mijn kinderen, waarvan nu ook mijn tweede kind autisme lijkt te hebben. Maar ook voor mijn man, die in geen velden of wegen kan en wil inzien dat zijn manier van reageren op zijn gezin, op mij, op de wereld, niet ''normaal'' is, maar gerelateerd aan zijn autisme.
Bedankt!
Zelf heb ik meer problemen met de ex van mijn huidige ASS partner. Die problemen worden vooral veroorzaakt omdat hij niet opgewassen schijnt tegen de vragen (eisen) die nog steeds van haar kant uit komen. Doordat ik zelf ook ASS heb, kan ik erg emotioneel reageren en boos worden op die, naar ik aanvoel, herhaalde aanvallen op ons. Mijn psych heeft me tot nu toe altijd goede praktische adviezen kunnen geven maar ik denk toch altijd: 'wat zal het volgende nu weer zijn'? Ik heb het gevoel dat de enige oplossing is mezelf af te sluiten om niet meer zo uit mijn evenwicht gebracht te worden bij problemen en nog meer mijn eigen weg te gaan, wat ik ook doe. Maar dat blijkt geen probleem voor mijn vriend.
Omdat we een hulp in de huishouding hebben, doe ik zelf niets voor wat schoonmaken en strijken betreft. Daardoor is er meer tijd om te kunnen recupereren van het werk. Omdat mijn vriend meer uren werkt dan ik, geef ik ook nooit commentaar op het feit dat klussen heel lang blijven liggen. Ik begrijp dit heel goed omdat ik zelf ook niet veel kan doen naast mijn betaalde job, zelfs koken lukt niet zo goed tijdens de week. Mijn vriend doet de inkopen en maakt eten klaar. Ik zorg ervoor dat de verbouwingen aan ons huis goed verlopen en ik onderhoud de contacten met mijn vrienden. Van hen krijg ik veelal emotionele steun. Ik vind dit best zo.
sky, en alle andere autisten die ervoor kiezen om alleen te blijven,
ik vind het om te beginnen heel positief dat jullie zoveel inzicht hebben in jezelf, inderdaad hoopgevend.
Voor de rest wil de de 'kritiek' op jullie keuze de kop indrukken : in veel relaties gaat het verkeerd ook tussen NT"ers. Ik zie in mijn omgeving daarbij dat veel gescheiden moeders (toeval of niet ?) er dan ook bewust voor kiezen om alleen te blijven ! Ze leren (makkelijker dan mannen ?) om hun plan te trekken alleen en willen zich niet meer kwetsbaar opstellen door terug in gelijk welke relatie te stappen, ze willen hun onafhankelijkheid niet meer opgeven. Het is dikwijls niet gemakkelijk, maar toch kiezen ze hier bewust voor.
Ik kan daar alleen maar veel respect voor hebben autisme of niet !
Sky,
Fijn voor jou, dat jij die keuze maakt en je daar beter bij voelt.
respect
Een relatie hebben of niet, het is een keuze waarbij ieder tracht zich goed te voelen.
Dirk, als NT-er heb ik je vraag om een reactie al een paar keer gelezen, en voelde mij wel aangesproken als NT-er, maar ik ben er nog niet toe gekomen om een reactie te formuleren omdat dit toch een vrij moeilijke, maar niet onbelangrijke, materie betreft. Generaliseres in iets wat je hierbij zeker niet kan of mag doen. Zoals al aangehaald loopt het ook in vele NT-relaties mis, en dat percentage mislukte relaties stijgt jaarlijks. Dus is het ook niet zo uitzonderlijk dat het in relaties met ASS'ers niet altijd zal lukken. MAAR iedereen moet wel beseffen dat er geen 2 personen met ASS dezelfde zijn. De verschillen zijn zo divers dat je moeilijk voor een autisten in een relatie in het algemeen kan spreken. Je kan wel lessen proberen te trekken uit ervaringen van mensen, voor diegenen die ervoor open staan. Ons gezin bestaat dus uit 2 NT-ouders met een adoptiezoon van 17j nu en ongeveer anderhalf jaar geleden zijn diagnose ASS & ADD gekregen. Ik heb de indruk dat die wederkerigheid bij onze zoon wel in zekere mate aanwezig is. Maar, zoals in vele gevallen bij personen met ASS zal de mate van zijn wederkerigheid ook afhangen van zijn energiepeil op het bewuste moment en kan die wederkerigheid wisselen van periode tot periode. Ik denk dat partners vooral met dat energiepeil moeten rekening houden en er zich van bewust zijn. Vanzelfsprekend is uiteraard dat men bereid moet zijn om er over te praten. En ook dit geld voor alle mogelijke relaties. Ik hoop dat mijn uitleg wat begrijpelijk overkomt. Moeilijk discussiepunt om schriftelijk te doen.
Dirk,
wat ik vooral mis in de wederkerigheid is "waardering".
In een "goede" relatie tussen wat jij NT-ers noemt (daarom geen partnerrelatie, maar gewoon een relatie met een zeker vertrouwen) wordt iets wat de ander gedaan heeft veel vlugger gewaardeerd, zelfs al is het maar voor 50 % goed, als je weet dat die ander echt zijn best gedaan heeft.
Ik heb niet de indruk dat een autist dat kan waarderen, hij blijft erbij dat het veel beter kan, niet goed is (daarvoor moet het zeker meer dan 90% gelukt zijn) en merkt de inspanning en de moeite van de ander totaal niet.
Daarom is het zo vermoeiend, niet alleen komt er veel op de nek van de NT-partner terecht, de waardering is ook quasi onbestaande.
Daar zit inderdaad een probleem Liesbeth, maar het ligt wat complexer.
1. Wie niet van zichzelf houdt kan moeilijk van anderen houden. Wie door een overdosis afkeuring verbitterd is is ook bitter in zijn houding tegenover anderen. Ik ben zelf ook lang in dat bedje ziek geweest.
De oplossing voor dit probleem heet "opmonteren".
2. Autisten reageren in de eerste plaats op het werkstuk en dan pas op de werker. Ik kan ook het werkstuk van een ander zeer critisch analyseren, maar heb geleerd daar dan ook mijn waardereing van de prestatie aan vast te knopen. Dat geeft dan een resultaat in de volgende stijl: "Dit hangt met haken en ogen aan mekaar en moet op korte termijn vervangen worden, maar het is een klein wonder dat je dit met die beperkte middelen en zonder opleiding hebt kunnen realiseren."
De oplossing hiervoor is: veel uitlegen en laten ontdekken hoe boeiend andere mensen kunnen zijn als je er aandachtig kijkt hoe zij zich ergens voor inzetten zonder ooit helemaal te slagen. Het is echt "leren houden van", zoals je moet leren houden van de bitterheid van een pils, de vermoeidheid na het sporten of de onzuivere toon van sommige oude instrumenten.
Zo is er bijvoorbeeld het verhaal van Julie. Op sommige van haar reacties vlijmscherpe kritiek geleverd (en vijf keer herschreven, zodat ik er mijn naam onder dierf zetten). Maar ondertussen had ik wel respect voor de moegestreden doorzetter erachter.
Julie,
Als ik je goed begrijp gebruik jij het woord wederkerigheid voor twee dingen:
1. Praktische solidariteit: je zit niet op hotel bij je partner, je runt samen een huishouden. Daar is het duidelijk mis gegaan.
2. Een bevestigd engagement naar mekaar toe. (Verdraaid, nu wordt het moeilijk. Bij elke poging om dit neer te schrijven ben ik ontevreden.) Je kreeg geen duidelijkheid omdat hij zelf geen duidelijkheid gaf, maar ook omdat elke poging om iets af te checken vruchteloos was.
Je reactie op Eddy is zeer leerrijk. Blijkbaar herken je in zijn omdschijving je ex als iemand die helemaal niet meer kan vertellen wat hij voelt, laat staan wat hij voor jou voelt. Ik vrees dat dat klopt, want dat beeld kreeg ik vanaf de eerste keer dat ik iets van jou las.
Het is een toestand waarin ik ook grote delen van mijn leven ben weggezonken. Soms een beetje, soms behoorlijk diep. Ik duidt die periodes aan als mijn voorlopig leven, omdat ik niet meer leefde voor wat ik kende maar voor iest wat misschien ooit nog zou komen: een leven om te leiden in plaats van te lijden.
De laatste dergelijke periode, tijdens ons huwelijk, heeft mijn vrouw soortgelijke klachten gehad als jij. Maar ik denk niet dat ik zo ver weg was als jou ex. Mijn diagnose heeft me enorm geholpen om daar (definitief?) een punt achter te zetten.
PS: Ik zou die ex van je daar ontzettend graag uit halen.
Dirk,
Ik begrijp je doel niet meer. Wil je ons iets leren? Ben je nu alle reacties aan het beoordelen? Wat is dan het doel van het geven van een eerlijke reactie als de reacties niet echt gewaaardeerd worden als ze niet in jou straatje passen. Sorry, ik wil je niet voor je hoofd stoten hoor, maar je vraagt enerzijds een reactie, en vervolgens moeten ze stuk voor stuk voldoen aan een heel aantal eisen. En ik doe er, op mijn manier, wel de moeite voor om je een reactie te geven, vanuit mijn gevoel en leven!!
Voor een stuk moet ik Dirk (en er zijn er nog) bewonderen voor zijn aanhoudende inzet om met zijn autisme beter te leren leven, hij zet door in het uitzoeken vanwaar de problemen kunnen komen, analyseert zoveel mogelijk om er lessen voor de toekomst uit te trekken, daarvoor chapeau hoor !
Anderzijds merk ik dat bij andere partners dit niet (in dezelfde mate)het geval is, dat niet iedereen zover is om het werk zo goed te doen. Kan het dat het meestal de mannen zijn ? Is het dan niet voor een deel het (gewone) verschil tussen mannen en vrouwen ? Misschien hebben die andere partners meer moeite met het aanvaarden van hun dianogse, hebben ze niet de geschikte hulp gekregen, hebben ze gewoon niet de energie over om beter hun best te doen,.... ?
ik wil met deze reactie niemand tegen de borst stoten, het is gewoon een bedenking die ik me maak na het lezen van al deze reacties.
Veel moed aan iedereen !
Ik hoop alleen dat al die autisten met hun oneindige inzet om bij te leren, om het in de toekomst beter te doen... er niet uiteindelijk aan kapot gaan.
Soms is het ook nodig te aanvaarden dat er dingen zijn die we, door ons autisme, onmogelijk kunnen kunnen. Door er te blijven tegen vechten gaat de energiebalans onherroepelijk in het rood. En ik spreek hier ook uit ervaring.
En Creatiefje, je hebt gelijk. Ik denk ook dat niet alle problemen die hier al zijn aangehaald met autisme te maken hebben. Ook een autist kan leren een wasmachine op te zetten of eens een dweil door de living te halen, rekening houdend met of er nog energie over is na een dag werken. Maar hij zou dat ook kunnen uitstellen tot het weekend of op vakantidagen en dan helpen in het huishouden.
Inderdaad Sky,
niet alle problemen hebben met het autisme te maken. En zoals ik ook al eerder heb vermeld moet er een soort evenwicht zijn tussen draagkracht en draaglast. En dat komt soms meer van de ene kant dan van de andere, maar dat wisselt ook vaak, het is zoeken naar een soort van balans waarin begrip voor elkaars vermoeidheid of in het rood gaan er ook kan zijn. De ene dag is de andere niet (ook bij NT als auti's).
De ene week kan men veel klusjes doen tegenover een zware week, dat niets gaat.
Het is ook steeds leren van elkaar.
Er is ook wel een verschil tussen mannen en vrouwen, maar dat is eerder genetisch bepaald.
sky,
oeps, ik denk dat ik niet zo duidelijk ben geweest met mijn uitleg.
Met "dat niet iedereen zover is om het werk zo goed te doen", bedoelde ik eigenlijk het 'werk' dat gepaard gaat met uitzoeken wat er mis loopt en lessen trekken uit fouten e.d. om te leren omgaan met zijn autisme.
Ik weet niet goed hoe ik het verschil tussen mannen en vrouwen (dat ik bedoelde) moet uitleggen maar doe een poging : mannen en vrouwen hebben (toch wel ingebakken van oorsprong) een andere manier van denken, van prioriteiten,.... en is het daardoor dat een man met autisme misschien minder bezig is met 'analyseren en oplossen en verbeteren' ? = een heel werk ! En dat ik daarom Dirk bewonder voor zijn inzet, hij doet namelijk dat wat ik andere mannen met autisme niet of in minder mate zie doen (gebaseerd op wat ik hier op de site lees, wat ik in mijn omgeving zie)
EN JA, ik weet dat hier toch nog mannen zijn met autisme die ook heel erg hun best doen en er ook in slagen ! ik wil niet alle mannen over dezelfde kam scheren. Met de laatste reacties is het nu eenmaal makkelijker om Dirk als voorbeeld te geven. :-)
Ik bedoelde niet onmiddellijk 'het huishouden' al is jouw interpretatie natuurlijk ook waar : het huishouden komt nogal dikwijls als 'extraatje' op de vrouw haar schouders, terwijl een man (met of zonder autisme) toch evengoed eens een handje kan uitsteken (ook wederkerigheid) om haar werklast te verminderen.
Als anderen dat niet doen heeft dat misschien te maken met dat ze nooit het voorbeeld gehad hebben, dat ze niet geleerd hebben om te vechten, dat altijd alles in hun plaats gedaan werd? (met een vraagteken dus want ik weet het niet zeker). Bij autisten gaat het vooral om wat we geleerd hebben. Dus misschien hebben zij dat niet geleerd.
Moest dat de reden zijn, dan kan dit meteen een boodschap zijn voor ons ouders,van onze kinderen ook los te laten, niet teveel in hun plaats te gaan oplossen... Laat ze het ook maar eens zelf uitzoeken. Het is belangrijk dat ze dat ook leren.
Zelf voel ik, als ik al het boevnstaande lees, hoe immens moe ik ben van al het vechten. Altijd maar je best doen om goed te doen, om niet teveel kritiek te moeten slikken, om niet steeds opnieuw geoordeeld worden, om erbij te horen, om niet teveel op te vallen met je anders zijn, om zoveel mogelijk te zijn zoals NT-ers... Het is ongelooflijk uitputtend. Nu ik dat veel minder doe en ik me heb neergelegd bij wat ik echt niet kan, slaat de vermoeidheid toe. Zo erg dat ik me nooit had kunnen voorstellen. Vroeger kon ik niet slapen, nu doe ik niks anders. Ik ben véél te ver over mijn grenzen gegaan met alle gevolgen van dien.
En ik moet zeggen, het is veel rustiger nu ik, van mezelf, mag zijn wie ik ben, nu ik mag dingen niet kunnen, nu ik mag autisme hebben en anders zijn. Ik leg de afkeurende blikken naast me neer, ik hoor de kritiek nog nauwelijks. Ik heb daar trouwens ook de energie niet meer voor.
Dus let ook op van niet teveel te vragen van de partners met autisme. Het is ongelooflijk uitputtend allemaal. Ik weet niet of autisten in staat kunnen zijn tot wederkerigheid, zeker niet in de mate dat NT-ers dat soms kunnen. Ik denk dat je dat niet mag vragen van een auti-patner. Maar weeral, dat is mijn mening, wat niet wil zeggen dat het altijd zo moet zijn.
Het verschil tussen man en vrouw is hier, het is overal. ook autisten en partners. Klopt Sky, ik denk dat er heel veel gevraagd wordt van partners met autisme als ik hier en daar lees. Het rekeninghouden met elkaarmoet vooral vanuit de partner komen, die moet steeds de omgeving aanpassen, steeds zorgen dat de ander niet overprikkeld owrdt, zorgen dat alles gedaan wordt zoals de auti partner het wil. Maar dit kan andersom nooit gegegeven worden, want dat kan de auti meestal niet. En voor een auti-partner is dat heel zwaar. Kijkend naar me zelf, loop ik al jaren op mn tenen, het is nooit goed genoeg, endat gene wat er van mij gevraagd wordt, is onuitputtelijk.
Maar wanneer een auti wil leren, zijn diagnose aanvaard en hulp zoekt, kun je e.e.a wel veranderen, door middel van inzicht, door te kijken naar je eigen manier van reageren.Ik ben er van overtuigd dat een auti ook kan leren, maar dat kost veel moeite. Maar het kost mij OOk veel moeite, dus als je samen bent, moet je er ook samen aan werken. En dat ze dus helaas niet in alle relatie met auti en auti-partner zo zijn.
Ik ben in ieder geval moe gestreden, en hoop ooit dat er de juiste hulp komt. Tot die tijd zal ik proberen,ook met tips van anderen, dingen zelf anders te doen, zodat mijn man rustiger is.
Hoop dat het dan ooit aan mij terug gegeven wordt vanuit HEM.
Groetjes Nanda
Lieve mensen, er is best nog hoop. Gisteren ben ik met mijn zoon naar Viki`s View geweest in Eindhoven. Een therapie heeft vijf tot acht sessies en daarna zullen er merkbare verschillen zijn. Er werkte een jongen van 25 aan de receptie die klassiek autisme heeft, drie maanden geleden heeft hij de sessies gevolgd en deelde mij mee (babbelde zeer goed en keek me recht aan) dat hij voorheen maar 1 goede dag per week had, nu nog maar 1 slechte dag per maand. Voorheen telefoneerde hij nooit omdat hij dat niet durfde, nu belt hij met bedrijven. Hij vertelde me dat hij eraan moet wennen dat er nu zoveel mogelijk is voor hem en voelt zich heerlijk in zijn vel ziitten.
Paula Bartholomeus geeft binnenkort lezingen in Gent en zal waarschijnlijk mensen opleiden voor deze sessies. Niet iedereen kan het leren omdat je goede voorkennis moet hebben, zij is orthopedagoog en heeft psychologie gestudeerd.
Een collega deed bij mij ook die sessie om me te laten ervaren en uit te leggen hoe het bij mijn zoon werkt.
Mijn zoon heeft nu 1 sessie gehad, en zijn hoofd staat al recht, zijn ogen hebben meer glans, dus kan ik zeggen dat er al enig effect zichtbaar is.
De rest van mijn gezin en onze bekenden, heb ik nog niet ingelicht, ik wil dat zij zich af gaan vragen waarom mijn zoon veranderd is.
Zelfs uit Groningen komen mensen naar Eindhoven voor deze behandeling. Het is nieuw, maar het werkt.
Ervaringen van mensen; kunnen plannen, beter communiceren, meer energie,voelen zich happy
Volledige informatie en filmpjes van behandelde personen kun je vinden op www.vikisview.squarespace.com
Moeilijk om elkaar reactie niet te lezen als het veld "Plaats reactie" helemaal onderaan staat! Maar ik heb mijn best gedaan niet te spieken!
Een gebrek aan wederkerigheid is voor mij o.a. het praten tegen dovemansoren. Geen antwoord krijgen, een antwoord krijgen dat volledig naast de kwestie is, de andere die gewoon over een ander onderwerp begint.
Ook het niet diepgaand over een onderwerp kunnen hebben, steeds aan de oppervlakte blijven en zo nooit tot een diepgaand gesprek kunnen komen.
Verder het totaal gebrek aan aanvoelen van een stemming. Het niet aanvoelen wanneer je nerveus en gespannen bent, wanneer je verdrietig bent, ... En daar dus ook absoluut geen rekening mee houden of gepast op reageren.
Aangezien ik geen inspiratie mocht zoeken bij anderen, weet ik niet of ik het begrip correct heb geïnterpreteerd. Het zijn alleszins een aantal zaken die een NT ontbreekt bij een AT.
Els.
Anca, mag ik vragen welk prijskaartje eraan hangt? Het ziekenfonds zal niet tussenkomen, veronderstel ik?
Hoi Anca,
Ik ben vandaag meteen al gaan kijken op de website en ga het thuis een in de groep gooien! Eens kijken of ik het hele gezin mee krijg!
Ik ben positief gestemd over jou verhaal en de website.
Groetjes Nanda
Wat ik hier vooral lees is toch dat onze partners (nt) rekening moeten houden met ons (auti's). Hoe jullie het hier omschrijven lijkt het mij inderdaad niet simpel. Maar...wij hebben het ook niet makkelijk....
Nu ik al het voorgaande (diagonaal, want wat een boterham!) gelezen heb, kan ik eraan toevoegen dat het volgende ook voor mijn man geldt: "waarom ik specifiek voor mijn vriendin kies en bij haar wil blijven, is voor mezelf niet altijd zo duidelijk. Dat maakt natuurlijk wel dat die hyperindividuele en specifieke betrokkenheid die men als koppel kan verwachten bij mij veel vager aanwezig en zelfs afwezig is."
Hij heeft mij niet gekozen omdat ik ik ben, met mijn kwaliteiten en mijn eigenaardigheden. Wie ik was, was niet belangrijk. Alleen dat ik beschikbaar was, en dus uit te proberen viel. Ik besef de kilte van deze woorden terwijl ik ze typ, maar zo is het!
Soms ben ik boos op mezelf dat ik er met open ogen ben ingetuind!
Als ik het zo bekijk is het zowel voor de NT en voor de autipartner niet gemakkelijk. En ik kan ook begrijpen tot in een bepaalde mate waarom het zo is.
Als ik de relatie van mijn schoonouders aanschouw, dan kan ik daar ook stellen dat het geen gemakkelijke relatie is. Mijn schoonmoeder (NT) moet veel verdragen van hem in die zin dat alles volgens zijn eisen en rituelen moet gebeuren. Maar zij heeft ook nooit echt van in het begin van hun relatie hem dingen aangeleerd die hij van wel zou kunnen, maar vroeger ook nooit is aangeleerd toen hij bij zijn ouders nog woonde. Dus alles wordt nu nog op zijn schoot gebracht, zelfs zijn boterhammen worden nog voorgesmeerd met boter, alles wordt klaargelegd. Als ze uitstappen doen is het altijd volgens zijn idee en planning, nooit eens iets voor haar.
Ik begrijp nu ook meer hoe het is voor haar (voor hem is het maar normaal dat alles verloopt naar zijn wensen en hij begrijpt niet dat zijn vrouw en kinderen en kleinkinderen ook nog een gedacht hebben of iets willen), maar als zij hem meer dingen had aangeleerd (zelfstandiger zijn in het huishouden, want HIJ doet niets), dan was het voor haar misschien ook iets makkelijker. Vaak zijn er discussies, maar als hij tijd krijgt om zich voor te bereiden op een nieuwe situatie, is hij er beter voor te vinden. Dat zeggen wij haar ook, maar dat lukt haar vaak nog niet en dan krijgen ze weer die frustraties en onnodige ruzies. Het is geen gemakkelijk leven met hem, nooit echt geweest. Had men vroeger kunnen ingrijpen, hulp kunnen bieden, dan zou het toch wel anders kunnen verlopen zijn.
Ik moet er ook zeker bij zeggen, het is geen slecht man als persoon, met een betere aanpak valt die wel goed mee of toch beter. Hijzelf heeft geen inzicht in zichzelf hoe hij overkomt, hoe hij mensen raakt met zijn uitspraken, zijn denkwijze. Hij toont geen emotie, terwijl we wel weten dat hij die wel heeft hoor. Hij is zeer tactloos. Ik denk dat die bovenstaande zin cursief voor hem ook wel kan gelden.
Zij zijn ook nog steeds getrouwd, al meer dan 35 jaar, maar of ze echt gelukkig zijn als koppel dan, dat is dan wel met een groot vraagteken.
Dit is een voorbeeld dat niemand op zich moet nemen. Het heeft niets te maken met anderen hun situatie.
Gelukkig zijn er ook relaties die wel zo goed mogelijk verlopen.
Er is hier nog een discussie geweest over de verschillen tussen NT-ers en auti's. Mijn vraag is: zijn de verschillen niet veel te groot?
Een gelukkig huwelijk tussen een moslim en een jood is ook zo goed als onmogelijk. Maar ook daar zijn uitzonderingen ,vooral van de mensen die mekaar kunnen laten zijn wie ze zijn en niet verwachten dat één persoon of beiden hun afkomst gaan weg gooien en zich volledig aan de andere gaan aanpassen. Zijn de relaties tussen NT-ers en auti's die goed gaan de uitzondering? En zijn relaties tussen auti's gemakkelijker dan een "gemengd" huwelijk? Ook daar is die wederkerigheid een heel moeilijk punt vrees ik.
Wat mijn grootste zorg is: onze kinderen zijn de partners van morgen. Zo lang ze kind zijn kunnen we hen aanvaarden met hun autisme. Maar morgen zijn zij de volwassenen en de partners. En dan?
Onze kinderen zijn idd de partners van morgen.
Al hebben ze zelf geen ASS, ze krijgen thuis niet echt een voorbeeld van hoe een goede parterrelatie eruit ziet. Zij zien verdriet, pijn, ruzies, ... Ze zien niet hoe mensen ook liefdevol en attent met elkaar kunnen omgaan ...
Er zullen altijd verschillen zijn, denk ik, maar of de ene relatie nu beter is dan de andere, ik denk het niet. Hoeveel NT relaties gaan er niet kapot? Dus verhoudingsgewijs vermoed ik dat er minder(of evenveel) gemengde relaties slecht aflopen.
Onze autikinderen worden hopelijk beter begeleid en krijgen meer sociale bagage mee.
Er zijn gelukkig nog genoeg gezinnen waar er wel liefdevol met elkaar omgegaan wordt hoor, natuurlijk worden zij ook wel geconfronteerd met verdriet en pijn, maar deels hoort het er ook bij, maar liefst niet in overvloed.
Dag,
Dat is mijn allergrootste zorg:wat leer ik mijn kinderen op deze manier! Ze zien niet hoe een relatie hoor te zijn, dat het liefdevol kan zijn, zonder ruzies. Ze zien enkel strijd, ruzie, verdriet.
De woorden van Els over haar relatie zijn keihard, maar wel de waarheid. En als ik heer eerlijk ben, als ik hetover kon doen, denk ik niet dat ik opnieuw voor deze relatie zou kiezen. Beiden zijn we op deze manier niet gelukkig, en sinds de kindjes er zijn, is het veel erger geworden.
Ik ben zelf ook verre van perfect, heb vele foutjes, grote en kleine. Maar we leren op deze manier onze kindjes niks over een goede relatie. Gevolg: ze zullen het zelf later niet veel beter doen, ze weten immers niet hoe het wel moet.
Hoe moet het als ze later zelf een relatie krijgen? Oke, mijn zoontje is nu 4 en krijgt vanaf nu al begeleiding. Hij kan dus vanaf het begin aan zijn partner vertellen wat het probleem is, zodat ze samen er voor kiezen om een relatie te hebben.
Alles wat ik mijn kinderen wilde leren, respect, liefde, waardering, geluk, dat zien ze hier in huis amper.
Maar scheiden betekend ook niet echt en goed voorbeeld. Het is super lastig.
het voorbeeld van Mie over haar schoonouders, zo ging het bij mijn schoonouders ook. Maar jou schoonmoeder heeft waarschijnlijk heel hard geprobeerd de vrede te bewaren, alles te doen zodat het beter zou gaan. maar het heeft niet geholpen, de rituelen werden meer en meer, de eisen werden hoger, en alles wat ze meer en meer deed, dat moest ze blijven doen. Maar hoe had ze het anders moeten doen? Ik doe hetzelfde: ik probeer alles opgeruimd te hebben voor mijn man thuis komt, want anders zwaait er wat. Ik probeer hem met rust te laten, ik regel alles voor hem, tandarts, kapper. Want hoe moet het anders gedaan worden?
Leven met een auti en een NT is m.i. mogelijk, als je het vooraf weet, zodat je er beide voor kiest. Of als de auti bereid is hulp te aanvaarden, en andere gewoonten aan te leren. Als de auti inziet dat hij anders een VEEL te groot beslag legt op de NT, en als hij inziet dat hij anders VEEL te veel eist, en veel te weinig geeft.
Dan is het best mogelijk denk ik. Ik heb met enkele mensen van deze site contact, en 1 iemand, ik noem geen naam omdat ik niet weet of dat wenselijk ik voor haar, helpt me perfect e.e.a. te relativeren, zit in dezelfde situatie. Ze leert me als het ware wat ik moet doen om bepaalde discussies te voorkomen, om ruzie te voorkomen. Ze leert me een beetje door de bril van een auti kijken.
Ik ben haar er bijzonder dankbaar voor. Want het helpt zeker, ik moet enkel nog zelf aanvaarden dat ik dus op deze manier te werk moet gaan in onze relatie, dat IK het verschil moet maken.
En de eenzaamheid, het gebrek aan liefde en wederkerigheid, ik hoop dat ik er ooit aan gewend raak, want het doet veel pijn. En de hunkering naar een arm om je heen, die is er dagelijks.
Ja, het klinkt kil, verdrietig, triest misschien zelfs, mijn woorden. Maar mijn man is geen slechte man, alleen de laatste jaren geen goede partner voor mij, door omstandigheden waar hij zelf niet eens zoveel aan kan doen. Ik wil er neimadn mee ontmoedigen, maar ik wil jullie enkel een '' blik'' gunnen in mijn leven, zodat je begrijpt hoe het kan lopen.
Als ik hier de omschrijvingen van de ASS'ers met een gebrek aan wedergkerigheid lees , dan krijg ik altijd de indruk dat men een omschrijving geeft van de meerderheid van de managers waar ik in mijn werkomgeving mee te maken krijg. Dan wel specifiek voor de sector waarin ik werkzaam ben (IT afdeling dienstverlenende sector financien (gekend van de hoge bonussen - let wel totaal verschillend van andere bedrijfssectoren). Ik vraag mij soms af of het misschien een vereiste is (geen wederkerigheid te vertonen) om in deze sector als manager te werken....(nu ja werken ?)
Hier één van die zeldzame auti-vrouwen … die een relatie heeft met een NT-man.
En ja, die relatie loopt vrij goed!
Mijn partner wist van voor we samen waren over mijn autisme. Hij wist mijn diagnose, maar kende wel weinig van ass en hoe het bij mij “uitpakt”.
Na een jaar kreeg ik te horen “seg, ik merk eigenlijk niks aan jou.” Niet moeilijk, ik doe dan ook altijd moeite om mijn autisme te camoufleren! Zowel bij hem, als bij anderen. Ik wil zo normaal mogelijk overkomen.
Intussen merkt ie na 6 jaar natuurlijk wel dingen … Maar problemen? Die zijn er om uitgepraat te worden.
Huishouden? Dat gebeurt hier met zijn twee. Ik heb een nieuwe man die goed opgevoed is door zijn moeder, 3 jaar alleen heeft gewoond en graag helpt (en beter kuist dan ik, geef ik eerlijk toe).
Tegelijk heb ik bijvoorbeeld de controle over iets als “koken”. Die geef ik niet al te vaak af en als ik dat doe, blijf ik ver uit de buurt van de keuken … Mijn vriend mag rustig koken en kan het echt wel, maar als ik hem bezig zie, wil ik het toch maar overnemen en op mijn manier doen.
Tuurlijk, in elke relatie zijn er discussies. Maar zelden over mijn autisme.
Ik moet zijn grillige werkrooster bijvoorbeeld ook maar verdragen.
Of zijn slaapproblemen.
Of … Kortom: Er is bij iedereen wel iets te vinden! Ook bij NT’ers dus.
En ja, mijn vriend verrast mij bijvoorbeeld graag als hij de boodschappen doet.
Maar als ik ze doe, dan verras ik hem ook wel es met een kleinigheid.
Ja, dat kan soms gaan om zijn lievelingskoekjes die hij al lang niet meer gehad heeft ofzo …
En ja, da’s voor een stuk geen automatisme bij mij, maar wel aangeleerd.
Hij is er althans even blij mee …
Hier loopt het dus wel goed!
Als ik hier sommige verhalen lees, vraag ik mij echt af waarom sommige koppels nog samenblijven. Buiten misschien voor een stel bakstenen of de kinderen. Als ik me zo slecht zou voelen in een relatie, zou ik die proberen recht te trekken. Maar als dat stelselmatig niet lukt, sorry, dan ga ik uiteen en trek zelf mijn plan (en ja, dat kan egoïstisch klinken, maar welk beeld van liefde hebben je kinderen in zo’n relatie?). Eén van de redenen ook dat ik zo onafhankelijk mogelijk wil blijven.
En jep, ik ben weer een auti met mijn verhaal … Maar aangezien ongeveer drie kwart van de auti’s mannen zijn, wou ik als vrouw zijnde (met een handicap) toch mijn verhaal meegeven.
Toch tof om ook eens het verhaal van een gelukte relatie te lezen !! Niet dat de andere verhalen onderschat mogen worden. Maar dit verhaal bewijst dat het zowel goed als minder goed kan verlopen in huwelijken tussen NT-ers en ASS-ers.
Toch tof om ook eens het verhaal van een gelukte relatie te lezen !! Niet dat de andere verhalen onderschat mogen worden. Maar dit verhaal bewijst dat het zowel goed als minder goed kan verlopen in huwelijken tussen NT-ers en ASS-ers.
Hallo Sterre, het prijskaartje; voor kinderen tot 18 jaar, intake 50 euro en behandelingen ook. Voor volwassenen intake 85 euro en sessies 50 euro. Ik weet niet of de mutaliteit tussenkomt, dat zou je kunnen navragen. Het is wel goedkoper als psych wanneer je daar regelmatig heen moet. En het voordeel is dat wanneer je na acht behandelingen geen vooruitgang boekt dat je dan in het onderzoeksteam terechtkomt en dat verder kosteloos is.
Mijn zoon zie ik wel groeien na 1 behandeling. Hij kijkt me recht aan, is veel opener, praat veel meer en is meer voor reden vatbaar. En dat na 1 sessie. Het geeft me wel goede hoop en ben o zo benieuwd hoe het na de volgende sessies gaat.
Vandaag vroeg ik hem of hijzelf verschil merkt, maar hij zegt dat hij zich hetzelfde voelt. Toch kwam hij minder vermoeid uit school. Maar dat is wat ik kon zien aan zijn hele houding.
En Michel, ik heb ook gelezen dat managers vaak autisten zijn of narcisten. Hierover vind je verhalen op de site van managers on line
tineke84,
Goed te horen dat het ook anders kan, dat is hoopgevend voor de toekomst van onze dochter die stilaan op eigen benen moet gaan staan!
Gezien de mening van mijn partner Eddy blijkbaar nogal wat reacties teweegbrengt ; hier ook even hoe ik het zie als vrouwelijke NT'er. Ik zie een relatie als een "deal" ; elk tracht eruit te halen wat er voor hem/haar nodig is. Onze relatie houdt stand doordat Eddy tracht aan mijn behoeftes tegemoet te komen en omgekeerd. Het is bij ons een feit dat het voor beiden moeilijk is om te weten te komen welke die behoefte zijn en hoe ze voor elkaar kunnen worden ingelost. Het gaat dus niet spontaan en intuïtief. Dat is nu eenmaal zo.
Ik ervaar dat niet zozeer als een gebrek aan wederkerigheid. Als we erin slagen het aan elkaar duidelijk te maken en indien mogelijk geven we elkaar wat we nodig hebben. Ik ervaar dat zeer sterk als wederkerigheid.
Om een voorbeeld te geven ; als Eddy op reis gaat zonder mij heb ik er behoefte aan dat hij mij iedere avond per sms laat weten dat hij mij mist. Een "typische" behoefte van een NT'er, onlogisch, puur emotioneel. Eddy weet dit omdat ik hem dat zeg, en is bereid om aan deze behoefte te voldoen. Dus ; beiden tevreden. Al is het niet waar dat hij mij mist, toch doet hij voor mij die moeite omdat hij me graag een plezier doet. Dat hij dat ook zou doen voor anderen doet niets af aan dit gevoel.
Ik weeg zoals hij zegt niet af aan zijn daden, wel aan zijn intenties. Eigenlijk slaagt hij er zelfs beter in om mij tegemoet te komen dan omgekeerd en moet hij er meer inspanningen voor leveren. Wederkerigheid voelen hangt voor mij af van de interpretatie en de betekenis die ik verleen aan gedrag.
En nee, het is niet gemakkelijk. Maar iedere relatie is uiteindelijk een keuze en een keuze heeft consequenties voor beiden.
Dit is gewoon een uitleg over hoe ik het zie, binnen onze relatie... daarmee geef ik écht geen boodschap over andere mensen met autisme of andere NT'ers hoor - kwestie van interpretatie ...
Dankje Tinneke en Pet. Jullie zorgen voor een positieve noot / toon.
Nogal wat mensen klagen dat hun kinderen niets dan miserie en slechte voorbeelden tezien krijgen thuis. Dat is hier zeker niet het geval. Mijn vrouw en ik laten / lieten mekaar wel op een aantal vlakken in de steek, maar leggen op andere gebieden veel solidariteit aan de dag. En er mag dan wel vanalles misgelopen zijn, we hebben alletwee ook heel veel opnieuw geprobeerd en bijgeleerd.
Dat ze tegelijk ook geleerd hebben dat een relatie niet vanzelfspreekt vind ik niet negatief, in tegendeel. Dat zal hen hopelijk helpen om veel eerder dan wij met hun partner over hun relatie te praten.
Oh ja, nog even SMS-en. Ik heb een maand parttime in Parijs gewerkt. Mijn partner had toen ook graag gelezen dat ik haar miste, vermoed ik, maar dat schrijf ik dus niet. Wat ik wel deed, is haar een beetje deelgenoot maken van wat ik er beleefde door minstens één maal per dag een "fait-divers" door te sturen.
Over het feit dat kinderen veel slechte voorbeelden te zien krijgen thuis..
In elk gezin gebeurt het dat ouders ruzie maken, maar het mag geen gewoonte worden, dat het op de duur hoofdzakelijk ruziemaken is en negativiteit doorgegeven wordt aan de kinderen.
Daarom is het belangrijk om samen voor een haalbare en aanvaardbare oplossing te zoeken. Elk vertelt zijn verwachtingen en wat hij of zij niet leuk vind. (of toch proberen) Lukt het niet samen, dan eventueel met hulp. Dan kan het misschien minder negatief naar de kinderen overkomen.
Kinderen mogen wel eens zien dat niet alles perfect verloopt, zo leren ze er ook uit.
Bij ons hebben wij ook al periodes gekend dat het heel moeilijk ging, maar we hebben gaande weg onze weg gevonden.
In een relatie kan er net zo goed ruimte zijn om elkaar tijd voor zichzelf te geven. De verwachtingen tegenover elkaar zullen ook een deels moeten aangepast zijn aan het kunnen en de haalbaarheid van wat de partner aankan.
Ik denk dat er totaal geen verbetering of oplossing kan komen, dat het dan beter is om elk hun eigen weg te gaan, want als je toch niet op de een of andere manier kan samenwerken, dat het alleen maar botst (in de negatieve zin) dan is het voor gans het gezin geen leven.
De realiteit is niet altijd zo aangenaam in sommige situaties.
Als auti ben ik steeds blij als ik 1 aspect ontdek ... het is heel moeilijk voor mij om dat éné aspect uitgelegd te krijgen, al is het steeds weer een zuiver functioneel aspect, ... maar het kunnen luisteren naar al de andere aspecten van een NT-partner is ook een zware opgave ... soms volstaat alleen al die luisterbereidheid ... maar nooit zal ik de diepste roersels van andermans ziel kunnen doorgronden, net als een één-oogige nooit als een twee-oogige de wereld zal beschouwen ...
Eddy,
Wij zijn er ons misschien meer bewust van dat onze partners nogal toevallig onze partners zijn geworden en dat het ook anders had gekund. Toch zie ik dat NT-ers zeker niet minder vreemd gaan en dat ze na een echtscheiding meestal sneller een nieuwe partner zoeken.
Met andere woorden: wij zijn ons meer bewust van de 'inwisselbaarheid' waar jij over spreekt, maar ze is bij hen net zo goed aanwezig.
Dag Dirk, mag ik als mama van een zoontje met een ASS reageren? Ik laat mijn professionele bagage even buiten beschouwing en ga uit van mijn "buik-gevoel".
Stel je volgende situatie voor: ik ben de ganse dag gaan werken, heb me ontzettend gehaast om onze zonen zo snel mogelijk op te halen in de naschoolse opvang.
Ik stap de deur van de opvang binnen. Onze tweede zoon ziet aan mijn lichaamshouding, mijn irritatie in mijn stem, mijn mimiek dat ik behoorlijk gestressed ben en vraagt: mama, hoe was je dag?"
Onze oudste komt aangestormd, roept dat ik véél te vroeg ben want dat de WII nog ging opstaan, steekt een scheldtirade af waardoor mijn stressniveau nog een stapje hoger kruipt. Hij wil zijn jas niet aan doen, wil niet meer praten met mij, ...
Ik denk dat een gebrek aan wederkerigheid zich vooral laat voelen in emotionele situaties, je voelt je niet gehoord, je lijkt tegen een muur te praten, die wel terug praat maar niet ingaat op de context van jou probleem.
Maar naar mijn gevoel kan dit perfect ook in een relatie tussen 2 mensen zonder een ASS.
Ik begrijp, Sanensem, dat je oudste autisme heeft en je tweede niet.
Wat je hier beschrijft is egocentrisch gedrag. Heb je de ervaring van Witte gelezen daarover? Daar wordt wat over fasen in de ontwilleking gesproken. Het is ondertussen geweten dat die fasen voor kinderen met autisme later komen. Spijtig dus dat je de leeftijden niet vernoemd hebt.
Ik ben er ook van overtuigd wij die fasen op een meer bewuste manier leren. Ook als volwassene vraagt het ons meer inspanning om oog te hebben voor anderen.
Een voordeel is dan weer, dat wij meestal later betinnen te puberen, als we het al doen. Zo komt mijn 17-jarige zoon soms nog bij mij op schoot zitten. Bij mijn vrouw doet hij dat niet meer omdat hij te zwaar is geworden voor haar.
Dat klopt sanensem. Ik zie die lichaamstaal ook niet. Ik kan me inleven moest je me de uitleg geven van hoe je je voelt en hoe dat komt. Dan wordt het gemakkelijker om gepast te reageren.
Maar verwacht van mij niet dat ik kan zien of aanvoelen hoe jij je voelt en daarbij dan nog eens hoe ik zou moeten reageren. Dat is, voor mij alleszins, maar ik zie het bij zeer veel autisten, totaal onmogelijk. Misschien voor je zoon ook?
Mijn dochter kan dat trouwens ook niet, terwijl ze erg invoelend kan zijn en echt wel kan rekening houden met mij. Maar ze zegt zelf dat ik het haar moet zeggen als er iets is want dat ze het anders niet kan weten.
Onlangs is bij mijn oudste zoon ass vastgesteld. De dochter wordt volgende maand getest maar eigenlijk weet ik ook al dat de diagnose ass zal zijn. De erfelijke factor kwam ter sprake. Ik wist wel zeker dat het via mijn man moest komen. Hij is eerder een extra kind voor mij dan een partner. Ik voel mij vaak niet gehoord door hem, hij helpt niet voldoende mee, voor alles sta ik alleen......Maar, het is net omgekeerd! Ik heb ass. Ik denk anders dan hij maar ging ervan uit dat ik het bij het rechte eind had. Stom dat ik het niet eerder zag. Daarom begrijp ik mijn ass kids zo goed en hij niet. Daarom verwijt hij mij vaak een afstandelijke en harde vrouw te zijn. Daarom had ik nooit vrienden in de lagere school. Daarom knuffelde ik mijn moeder nooit......Waar ik dacht dat mijn partner niet in staat was tot wederkerigheid, ligt het dus bij mij. Ik zeg vaak tegen hem dat hij even emotioneel is als een hysterische vrouw. Maar eigenlijk is zijn gedrag dus normaal maar begrijp ik dat niet. Een nieuwe wereld gaat voor mij open moet ik zeggen, nu alleen nog begrijpen hoe die nieuwe wereld helemaal werkt. Professioneel en sociaal gaat het heel vlot. Buiten het harde kantje van mij dat vaak wordt aangehaald, alleen in partnerrelaties begrijp ik die emotionele verbondenheid niet goed. Ik zal nog heel wat moeten leren.
Lalewo, goed dat de puzzelstukjes nu op z'n plaats vallen en dat je meer begrijpt van jezelf en je leven.
Maar ik raad je ook aan van op te letten en dat je niet alles dat fout gaat bij jezelf legt. Er bestaan ook heel wat mensen zonder autisme die niet in staat zijn tot wederkerigheid hoor. Veel meer dan je zou verwachten.
@sky,
Ik dacht dat de relatieproblemen er vooral waren doordat mijn man en ik zo verschillend zijn op zichtbare elementen. Hij eerder lui, ik een energieke vrouw. Hij niet verder gestudeerd, ik op unief. Hij erg aanhankelijk, ik liever zelfstandig. Weten dat het verschil ass en NT is, dat doet mij toch anders denken in de relatie. Hij vraagt mij dagelijks "zie je mij nog graag" Iets waar ik furieus op reageerde in het verleden. Nu begrijp ik dat ik dat moet zeggen af en toe. Net als sms'n dat ik hem mis. Maar eerlijk gezegd, ik mis hem nooit. Ik ben ook nooit lang weg ofzo. Nog veel te leren dus
Zo ver zou ik nu ook weer niet gaan: SMSen dat je hem mist.
Je doet er beter aan meer inzicht te verwerven in wat jullie bindt. Dan kan je waarachtige boodschappen uitzenden.
Hij moet er maar aan wennen bescheiden maar echte boodschappen te waarderen en valse groteske te missen.
@Dirk,
Dat is net het probleem. Omdat ik enkel bescheiden boodschappen geef verwijt hij mij te afstandelijk te zijn. Nu bij mij de diagnose eveneens is gevallen wordt het enkel erger. Het is natuurlijk veel om te verwerken. Een vrouw en zoon met ass, de dochter ook waarschijnlijk. De diagnoses zijn zeer recent gesteld. Verwerken vraagt wel wat tijd.Ik denk dat hij iemand is die zeer veel aandacht nodig heeft, ik minder of eigenlijk zelfs niet. Ik kan perfect alleen functioneren. Een evenwicht vinden tussen deze tegenstelling zal tijd, energie, geduld en wederkerigheid vragen.Maar dat is zo in elke relatie veronderstel ik.
Het probleem is dat je je zo kan aanpassen aan wat de ander nodig heeft en wil, dat je jezelf "in de vuilbak" gooit. Dan schiet er op de duur van jezelf niets meer over en wordt je een kameleon.
Ik geloof nog altijd dat het beter is van jezelf te blijven. En kan de ander daar niet mee om dan moet die misschien inzien dat hij/zij een verkeerde keuze maakte door met jou in zee te gaan. Pijnlijk misschien, maar in mijn ogen nog altijd beter dan jezelf te verloochenen.
Liegen dat je hem mist is volgens mij toch ook niet zo'n goed idee.
@ sky
Tot 2008 was ik een kameleon maar dat ging op den duur echt niet meer.Sinds 2008 ben ik meer en meer mezelf aan het terug vinden maar dat botst langs alle kanten. Eerlijk gezegd twijfel ik al drie jaar over hem al dan niet te verlaten Maar met drie kids is die beslissing niet zomaar genomen.Vooral omdat hij de kinderen niet begrijpt en het met co ouderschap er zeker niet op zal verbeteren. Ik onderhandel dagelijks tussen kids en hun vader. Hij is de enige NT'er in huis.(misschien de kleinste ook maar die is slechts 18 maand) Hij vindt dat wij allemaal maar eens normaal moeten zijn en niet zo moeten overdrijven. Het valt mij zwaar eerlijk gezegd. Zoals Dirk schrijft, zoek uit wat jullie bindt. Voorlopig is het antwoord alleen maar de kinderen en het huis.....Ik zoek verder en probeer het alsnog ter sprake te brengen. Niet evident voor ons allen.En liegen kan ik dus niet. Ik zeg wat ik denk en dat komt soms hard aan. Dat is dan het harde kantje wat mij verweten wordt. vooral in een relatie.
Dat is voor mij ook herkenbaar hoor Lalewo. Ik word ook steeds gezien als een harde. Omwille van dezelfde reden.
Ik vind je situatie erg moeilijk. Ik spreek alleen vanuit mijn eigen ervaring. Ik wil absoluut geen kameleon meer zijn want daar ga ik aan kapot en bovendien brengt het me in heel erg moeilijke situaties. Ik voel me beter als ik me niet constant moet aanpassen aan jan en alleman, ook al bostst dat dan hard. Liever dat dan de problemen die ik kreeg door mijn voortdurende aanpassen.
Ik kan niet alles vertellen maar wel een voorbeeldje van de moeilijkheden waar mijn aanpassingsgedrag toe leidde. Ik heb o.a. in relaties gezeten omdat mijn omgeving vond dat dat zo moest. En vooral omdat ik voelde dat "mijn partner" dat zo nodig had. Daar ging ik helemaal aan kapot. Ik leefde volledig in functie van anderen, zeer extreem.
Nu heb ik geen relatie meer en dat is een immense opluchting voor mij. Bovendien kan ik nu ook voelen dat ik helemaal geen behoefte heb aan een relatie. En dat laatste is zo enorm belangrijk. Ik voel nu wat IK wil en focus niet meer zo op wat de ander wil of nodig heeft. (behalve voor je kinderen he, dat is iets anders). Het is mijn redding geweest van uit het kameleongedrag te stappen. En als mensen me niet willen omdat ik té anders ben, dan is dat hun probleem.
Maar weeral, dit is mijn situatie. Ik kan absoluut niet spreken voor jou. Ik hoop alleen dat mijn ervaringen ook af en toe eens anderen kunnen helpen.
Dat heb ik voor mezelf dus ook uitgemaakt. Op het werk wordt mijn eerlijkheid net wel geapprecieerd. Ik heb ook een job in een managements functie, watjes horen hier niet thuis. In relaties echter liggen de kaarten anders. Mijn moeder (ook ass maar nooit diagnose gehad) is al dertig jaar alleen en heel gelukkig. Ik begrijp dat erg goed. Zoals ik vaak moet schrijven, de puzzel past steeds beter in mekaar. Ik herken hier zoveel zaken.
@Sky,
Ik heb lang in dezelfde situatie gezeten als jij. De woorden vuilbak en kameleon heb ik ook dikwijls gebruikt om mezelf te bezchrijven. In mijn geval betekende dat ondermeer: vader worden van een groot gezin terwijl ik mezelf niet eens zag zitten als vader of kostwinner. Gelukkig heb ik veel kunnen bijleren.
@lalewo,
Ook wat jij schrijft is heel herkenbaar. Bij ons is het nu (20 jaar getrouwd, 10 jaar bewust van mijn handikap) stilaan goed aan het komen.
De diagnose geeft jullie de kans je eigen relatie beter te leren begrijpen en zou dus een nieuwe impuls moeten geven aan je relatie. Ik kan jullie de partnergroepen van de VVA sterk aanbevelen.
En vergeet niet: wettelijk zijn huwelijkspartners aan elkaar verplicht aan hun relatie te werken zo lang dat zinvol is. Als hij niet al het redelijke geprobeert hebt kan hij nooit beweren dat het zinloos is.
Tot ziens.
Ik wil het toch nog even hebben over die zogezegde inwisselbaarheid. Vroeger had ik ook heel sterk het gevoel dat de ene partner makkelijk voor de andere kon worden ingewisseld, dat het toch allemaal maar om hetzelfde ging. Maar nu ik een aantal relaties achter de rug heb, mezelf beter heb leren kennen en ondertussen hopelijk wijzer ben geworden, vind ik niet langer dat iemand zomaar inwisselbaar is. Een auti-mens kan dus bijleren, daar ben ik het bewijs van. Hier dan ook een gelukkige auti-relatie, die evenwel niet altijd over rozen gaat, omwille van de ex van mijn vriend maar ik probeer ook hier wat positiefs in te zoeken (heb het echter nog niet gevonden), zie ook mijn vorige mail.
Mijn vriend kookt meestal het eten en ik bedank hem altijd gemeend daarvoor, idem wanneer hij met onze Cambio-wagen met mij mee naar mijn familie op bezoek gaat, enz. Ik kan met hem over mijn problemen op het werk praten en daarvoor kan hij ook bij mij terecht.
Alleen over de inrichting van het huis zijn we het vaak niet eens, dat is voor hem niet belangrijk en voor mij juist heel belangrijk. Maar ja, hij is ingenieur en ik leraar-kunstenaar, misschien is dat nogal verschillend van ingesteldheid, maar zeker ook aanvullend en verrijkend.
Hallo, Nog maar pas geregistreerd op de website, ben ik snel de reacties aan het lezen ivm wederkerigheid. Wat een herkenning in de ervaringen van Anca en Nanda! Ik vermoed al jaren dat mijn man Asperger heeft. Hij vindt een diagnose echter helemaal niet nodig en verwijt mij dat ik aan autisme denk. Toch herkent hij kenmerken bij zichzelf.
Op zijn werk zijn er nu mensen die niet meer met hem willen samenwerken indien hij zich niet aanpast. Hij heeft zich jarenlang 200% ingezet en vindt dat hij nu gewoon afgedankt wordt. Dat alles iets met psychologie te maken heeft (over hoe omgaan met mensen, zijn mening zeggen zonder hen te kwetsen), daar wilt hij niets van weten en hij begrijpt er ook totaal niets van.
Ook ikzelf ben al evenveel jaren als we getrouwd zijn ( namelijk 30!), aan het proberen hem uit te leggen dat ik relatietherapie wil, dat ik samen met hem naar een echtscheidingsbemiddelaar wil, dat ik wil scheiden ... Zijn enige antwoord is: doe dat dan! , maar zelf wilt hij er niets mee te maken hebben. Hij is geen vragende partij. Ik kan dat hier allemaal echter niet gemakkelijk loslaten want ik heb jarenlang voor ALLES gezorgd. Nu ben ik radeloos en verbitterd en verdrink ik mijn verdriet, maar vandaag wil ik wel echt stoppen met alcohol.
Anke
Je bent niet verplicht op je man te wachten om professionele hulp voor jezelf te zoeken. Heb je al eens met je huisarts gesproken? Die kan misschien een psycholoog of een psychiater aanbevelen.
Idd Anke,
Eens kunnen praten met zo iemand kan voor jezelf enerzijds een opluchting zijn, maar zij kunnen u ook helpen, of raad geven. Zij kunnen sommige dingen eens vanuit een andere hoek bekijken en u daarin begeleiden. Zij kunnen u op weg helpen met uw drankprobleem, naast uw zorgen en bekommernis.
Zoals Ria reeds aangaf, raad ik u ook aan om voor jezelf al hulp te zoeken. Het zal in de eerste plaats uzelf helpen, maar het zal ook ten voordele van uw relatie kunnen zijn (al is het in beperkte mate).
Sterkte
Idd Anke,
Eens kunnen praten met zo iemand kan voor jezelf enerzijds een opluchting zijn, maar zij kunnen u ook helpen, of raad geven. Zij kunnen sommige dingen eens vanuit een andere hoek bekijken en u daarin begeleiden. Zij kunnen u op weg helpen met uw drankprobleem, naast uw zorgen en bekommernis.
Zoals Ria reeds aangaf, raad ik u ook aan om voor jezelf al hulp te zoeken. Het zal in de eerste plaats uzelf helpen, maar het zal ook ten voordele van uw relatie kunnen zijn (al is het in beperkte mate).
Sterkte
Hallo, na onze vakantie log ik op dit forum in. En ik zou erg graag meer willen weten over die verschillende fasen van emotionele ontwikkeling waar kinderen met een ASS later in ontwikkelen.
Onze oudste zoon heeft inderdaad een ASS en is 9, onze tweede zoon (zonder een ASS) is 7.
Onze vakantie was ontzettend vermoeiend en voor het eerst kom ik met een negatief gevoel terug. Ik werk ondertussen 16 jaar met kinderen en gezinnen met een ASS maar onze zoon begrijp ik met de dag minder. Maandag is de thuisbegeleidster langsgeweest en ik heb eerlijk gezegd dat ik het even niet meer weet met onze zoon.
Alles moet voor hem op de eerste plaats komen. Ik heb het gevoel dat hij als kleuter socialer was dan nu.
Alvast bedankt voor de reactie,
groetjes, Sandra.
Dirk, ik hem moeite met de omschrijving van je verzoek.
Zelf ben ik een vrouw met ASS die niet aanwezig is op PASS-bijeenkomsten omdat ze zelden sociale contacten heeft (ook niet met familie laat, staan met vreemden) en moeite heeft om zich buitenhuis te begeven.
Jouw intro doet het voor mij uitschijnen dat ik 'een grote stijfkop' ben omdat ik niet in een PASS-groep zit. Ik vind dat nogal snel door de bocht. Autisme is voor mij trouwens wel bespreekbaar.
Dag Anke,
Ik begrijp wat je voelt, zit immers in hetzelfde schuitje. Maar ik wens je heel veel sterkte en ik hoop dat je een manier vind om er samen mee te leven, met de relatie met je man zoals die is, zonder het gevoel te hebben dat je het niet aan kunt, het beu bent, kapot gaat van verdriet. En dat er van zijn kant ooit het inzicht komt hoe het voor jou is.
Het is moeilijk he?
Je mag me altijd een persoonlijk bericht sturen als je behoefte hebt om te babbelen.
Groetjes Nanda
Neen hoor, Papaver,
Ik denk echt niet dat iedere autist die weg blijft bij de PASS een grote stijfkop is.
Hallo Anke, het spreekwoord luid : verbeter de wereld en begin bij jezelf". Dat heb ik dus ook gedaan. Ik kon niets veranderen aan het autisme in ons gezin, maar wel mezelf aanpakken om er beter mee om te gaan. Vrienden begrijpen het ook allemaal niet, dus praten met anderen hierover is moeilijk, en zeker de huwelijkse problemen bespreek je niet met iedereen. Ik ben naar een sociaal werkster gegaan, die heeft immers zwijgplicht en kun je echt alles aan vertellen. Hierdoor kreeg ik voor mezelf weer duidelijkheid in mijn eigen functioneren en zag waarin ik dingen anders kon aanpakken. Daarnaast door veel te lezen over autisme, en naar lezingen te gaan is me duidelijk geworden wat autisme inhoud. Toen heb ik naar mezelf gekeken hoe ik was voordat autisme in mijn leven kwam en heb nu het gevoel dat ik alles weer op de rit heb. Het lijkt nu heel simpel, maar er zijn jaaaren van ellende aan vooraf gegaan. Ik probeer die ook positief te bekijken, want die jaren hebben me immers verrijkt. Ik kan dan niet meer buitenshuis gaan werken, of met ons hele gezin op vakantie gaan maar probeer op alles een manier te vinden die ons allemaal happy maakt zonder mezelf te verliezen. Ik werk nu van huis uit en ga op vakantie met een vriendin of een van de oudste kinderen. Ik heb hiermee geleerd tevreden te zijn met wat ik heb, en niet te blijven verlangen naar iets wat niet kan en toch steeds op een mislukking uitdraait. En ik heb heel erg veel om gelukkig mee te zijn.
Na enkele reacties van NT'ers ben ik gewoon gestopt met lezen want ik begin echt bang te krijgen.
Toch wil ik hier een positief berichtje achterlaten. Ik (autist) en mijn partner (NT) zijn al 16 jaar gelukkig samen, wij hebben af en toe ook wel eens mindere momenten maar wij proberen mekaar te aanvaarden zoals we zijn. Dat aanvaarden wordt alleen maar makkelijker met de tijd.
Wat ik hier ook absoluut wil laten weten is dat in het begin van onze relatie ik degene was die het meest mijn emoties liet zien en mijn partner degene die bijna geen gevoelens liet zien.
Bij ons was het wel degelijk mijn NT-vrouw die jarenlang haar emoties liet domineren op de mijne. Dat was meteen een belangrijke rede waarom ik heel lang getwijfeld heb om me echt te binden: ik had echt wel de bedoeling over mijn eigen emoties te leren spreken, en dat kon zo niet.
Maar kun je dat ooit echt leren, spreken over emoties ? Ik liet mijn emoties zien omdat ik hoorde en zag van anderen dat je dat doet. Of ik dat ook op een goede manier deed daar twijfel ik sterk aan. Het feit dat mijn NT-partner weinig emoties liet zien was voor mij in het begin heel verwarrend. Als ik nu iets niet leuk vind of ik voel mij ergens niet goed bij zeg ik dat gewoon en we proberen daar dan samen een oplossing voor te vinden. Maar ik denk niet dat ik over gevoelens kan praten zoals de meeste mensen dat kunnen. Over emoties praat ik dan ook bijna alleen met mijn partner.
Welkom op de ontmoetingsplek voor mensen met autisme en hun ouders, familie en sociaal netwerk
|
Mei 2012 |
|
||||
| Ma | Di | Wo | Do | Vr | Za | Zo |
| 30 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 | 3 |
Steek de handen uit de mouwen als VVA-vrijwilliger of word lid!
Je kan ons ook financieel steunen.
Hallo Dirk,
Nu kan ik dus schrijven zonder dat iemand zich aangevallen voelt? Met gebrek aan wederkerigheid bedoel ik begrip te krijgen van mijn partner en ook steun. Als ik zeg dat ik het erg druk heb gehad met de kinderen, omdat die met ASS weer eens niet naar school is geweest en die daardoor mijn hele energie heeft opgeslorpt waardoor ik mijn huishouden niet naar mijn tevredenheid heb kunnen doen, lijkt het alsof mijn man me niet hoort. Hij zegt dan dat hij het op het werk heel druk gehad heeft. Hij begrijpt me daarin niet. Een arm om mijn schouder zou even voldoende zijn, een aai over mijn bol. Klinkt misschien een beetje kinderachtig maar het zou me wel het gevoel geven dat ik er niet alleen voor sta en hij me zou begrijpen en ik letterlijk en figuurlijk op zijn schouder mag steunen. Hij gaat altijd in de verdediging waarop dan weer een ruzie of onenigheid volgt en dat is zo jammer en kost weer onnodig energie. Heb ik verdriet dan kan hij me niet opvangen, maar als hij verdriet heeft b.v. door overlijden van zijn vader, sluit hij me buiten. We kunnen er dan niet samen mee huilen, hij wordt hysterisch en lijkt niet aanspreekbaar. Kun je me een beetje volgen?