Ik ben een moeder van 3 kinderen waarvan de oudste (6 jaar) de diagnose ass heeft gekregen. sinds zijn diagnose komt er een dienst aan huis voor hulp, moet hij naar de kinésist, krijgt hij GON begeleiding op school, ... Ineens komen er zoveel mensen in zijn leven neuzen en met hem kennismaken en hij praat nooit tegen vreemden. Ik kan me voorstellen dat hij zich afvraagt wat deze mensen allemaal van hem willen want hij is een hele slimme jongen. Ik wil niet tegen hem liegen maar ik moet hem telkens voorbereiden op een ontmoeting met iemand of het kan wel eens helemaal fout lopen als er plots iemand hem aanspreekt.
Elke keer hou ik mijn adem in, bang voor de vraag: waarom komen die mensen of waarom moet ik naar de kinésist,... ? Moet ik hem vertellen wat ass is, bewaar ik dit nog even voor later,... ik heb er geen idee van op welke leeftijd je dit aan je kind kan vertellen.
Ik heb dikwijls het gevoel dat hij zelf beseft dat hij anders is als andere kinderen en hij wordt daar onzeker van, ik heb bang als ik hem ga vertellen dat hij ass heeft dat hij zich nog meer gaat afsluiten uit angst. Ik heb ook totaal geen idee hoe hij hierop zou reageren naar mij toe, hij is nogal gesloten en ik kan weinig expressie op zijn gezicht aflezen.
Hoe pak je zoiets aan, hoe vertel ik dit aan mijn kind?? Kan ik hier ergens informatie over vinden of misschien ervaringen van ouders die het aan hun kind verteld hebben.
Wij hebben ons zoontje beetje bij beetje ingelicht. Het moment dat hij begon te beseffen dat hij anders was zijn klasgenootjes hebben we hem beetje bij beetje ingelicht. Eigenlijk kwamen de vragen spontaan.
Onze dochter was 12 toen ze haar diagnose kreeg. We hebben haar samen met de arts volledig ingelicht. Nu krijgt ze nog steeds begeleiding van een psycholoog want rond haar veertiende kreeg ze het hier erg moeilijk mee.
Onze zoon weet sinds de grote vakantie dat hij een auti-kindje is. In januari (halfweg het eerste leerjaar) is hij overgestapt naar een auti-klasje in het buitengewoon onderwijs.
Bij de speelpleinwerking (in ons dorp) waren er kindjes die hem plaagden/pesten en zeiden dat hij gehandicapt was, omdat hij in het buitengewoon onderwijs zit. Toen hij vroeg: "mama, ben ik gehandicapt?" heb ik hem verteld dat hij een auti-kindje is dat in een auti-klas zit.
Hij heeft er vrede mee genomen. Hij is een auti-kindje en houdt niet van drukte en verrassingen. Hij vindt daglijnen fijn.
Ik probeer het ook zo normaal mogelijk te benaderen: als wij het niet "erg" vinden, dan zal hij zich zelf ook gemakkelijker aanvaarden.
Succces ermee!
Als hij met vragen zit, dan zou ik daar eerlijk en eenvoudig een antwoord op geven. Eventueel voorbeelden aanhalen van wat er moeilijker verloopt, maar zeker de kwaliteiten en talenten die je kindje heeft daarbij niet vergeten.
Er bestaan boekjes voor die op kindermaat zijn gemaakt.
Zo heb je 'de autisme survivalgids' voor kinderen (doelgroep vanaf 3de leerjaar t.e.m. 6de lj), maar misschien al bruikbaar.
'weet je wat autisme is?' van Ellen Sabin is een soort van werkboekje, ook handig voor broertjes en zusjes.
Sommige mensen zwijgen liever over het autisme, anderen gebruiken het woord in het bijzijn van het kind en zodoende leert het kind het kennen.
Het hangt er ook een beetje vanaf hoe je kind is, heeft het er interesse voor om dingen te weten?
Het is ook niet de bedoeling om je kind te overspoelen met allerhande informatie, juist het nodige is vaak genoeg. Het niet forceren, denk ik. Misschien geeft je kind het gewoon aan of hij iets wil weten (op zijn manier welliswaar), soms gaat er een langere tijd over.
Wij hebben tegen de zusjes al meer uitleg gegeven dan tegen ons ASS-zoontje, hij weet het ook wel maar vraagt er zelf niet specifiek naar.
Beste,
Dit is niet gemakkelijk, zeker niet als je zoontje al het besef heeft dat hij anders is. Dat was bij mijn zoontje ook. Hij besefte dat hij anders was. Ik heb eerst meegeven waar hij beter in was en van daar uit verteld dat hij ASS had. Ik vertelde hem ook heel kort dat het daarmee was dat hij het wat moelijker had met sommige andere dingen en op het einde hem verteld dat ik enorm van hem hield zoals hij is en zijn positieve anders zijn. Het heeft hem wel de eerste twee jaar doorgeholpen.
Ik wens je veel moed toe want gemakelijk is het niet om je kind te zeggen dat hij echt uniek is.
Sarah
Dank u wel voor de reacties, ik vind het een goede tip om stukje bij beetje hem op de hoogte te brengen want ik zou er al een namiddag voor uitgetrokken hebben maar dat zou inderdaad teveel ineens geweest zijn.
Hieraan beginnen lijkt me moeilijk, maar ik kan waarschijnlijk beter de vragen afwachten. Mijn probleem is een beetje dat ikzelf een persoon ben die graag voorbereid is en als de vraag er in één keer komt dat ikzelf overrompeld ben en het misschien niet goed aanbreng. Wat nog een goede tip was is dat ik zijn positieve kanten moet in de verf zetten want hij is al onzeker (dank u Sarah).
@ mie: die boeken die je doorgeeft, zijn dat boekjes voor de kinderen of echt om als ouder informatie uit te halen? Ik ben wel op zoek naar boeken die voor hem kunnen dienen omdat het visueel voor hem makkelijker is om dingen aan te brengen.
Ik heb namelijk een bijkomend probleem: mijn zoon neemt alles wat ik zeg héél letterlijk. Zo ging hij vorige week voor het eerst naar het zwembad bij het school. Na school vroeg ik of hij het zwemmen leuk vond (hij kan nog niet zwemmen). Ik ben niet gaan zwemmen zei hij, ik zei: je bent toch gaan zwemmen, waarop hij boos reageerde dat hij niet was gaan zwemmen. Ik hield vol en hij werd gefrustreerd. Uiteindelijk zei hij: ik heb mijn zwembroek aangehad en ben in het water geweest Maar ik heb NIET gezwommen. En zo gaat dat bij heel veel zaken. Nadien ben ik steeds boos op mezelf dat ik mijn vragen niet aanpas aan hem. Het is als sinds maart dat ik weet dat hij ass heeft en ik betrap me dikwijls op een verkeerde aanpak. Ik zou het nu toch stilletjesaan mogen gaan leren. Het maakt mezelf onzeker wat maakt dat ik voorbereid wil zijn op sommige situaties en vragen zoals: mama waarom komen al die mensen hier voor mij?
sylvie,
je moet niet zo hard zijn voor jezelf, ik weet zeker dat elke ouder wel eens regelmatig een foute aanpak heeft, ook al weet hij dat het anders moet !
Het is een leerproces waar je steeds beter in wordt, maar we zijn ook mensen hé, met goeie en kwade dagen, geen robots.
Het vertellen kan je vb zo aanpakken : als je zoontje vertelt dat hij naar de gon-juf is geweest : en, wat heb je daar gedaan ? Waw, da's toch wel goed hé, dat die juf je helpt met ....... want dat lukt nog niet zo goed en ik weet dat je daar soms boos over bent, zij gaat je daarbij helpen.
Sylvie,
die boekjes zijn inderdaad voor kindjes gemaakt. Ik denk nu aan nog een boekje; "weet je wat het is om anders te zijn?" ook van Ellen Sabin. Het is een doe-boekje. (als je op google de titel intikt van zo'n boekje, dan kun je daar wat meer informatie over lezen, zo kan je al voor jezelf een beetje uitmaken of je dit wilt aanschaffen) Ik dacht zo dat het ongeveer voor kindjes vanaf het eerste leerjaar wel bruikbaar is, natuurlijk als ze zelf kunnen lezen, dan kunnen ze er zelf mee werken. Als ze nog niet kunnen lezen, dan is jouw hulp zeer welkom. Ik heb die boekjes zelf ook gebruikt voor de zusjes, zij kunnen ten alle tijde die boekjes nemen.
Er zijn nog wel boekjes hoor. Misschien kun je eens kijken op deze site bij lees- en kijktips, misschien dat je daar nog ideeën vindt.
En je moet idd niet te hard zijn voor jezelf. Het is frustrerend. Maar zo leren we altijd bij, ook door fouten te maken (daaruit leren we vaak het meest). Vaak zijn de vragen die gesteld worden veel te ruim en moeten we meer specifieker zijn in onze vragen, meer differentiëren.
Bv van het zwembad, kun je vragen: Ben je naar het zwembad geweest? Heb je dit of dat gedaan? Was dit leuk? En zo voorts.
Wat is leuk? Er zijn zoveel dingen gebeurd tijdens het zwembadgebeuren. Het is moeilijk om dan algemeen het welbevinden te zeggen. Het zal eerder lukken om van een bepaald iets het te zeggen (àls dat al lukt).
Misschien kan je aan de juf vragen wat ze ongeveer gedaan hebben tijdens de zwemles, dan kan je je vragen veel gerichter stellen.
Zelfs na meer dan een jaar leren we nog bij, maar het is telkens een stapje in de goede richting he.
Veel succes!
Beste Sylvie,
De gon begeleidster heeft bij mijn zon Sean de boek gewoon buitengewoon gebruikt om wat meer te duiden naar hem toe wat autisme is. Sean was toen 2e leerjaar. Hij heeft er wel wat aan gehad.
Hier wat info:
Gewoon buitengewoon
Ellen Verspeeten
bestellen - € 15.75
boek
auteur
(pers)reacties
cover Gewoon buitengewoon
Bookmark and Share
Meer boeken
in de rubriek:
kinderen (helpboeken)
geestelijke gezondheid (autisme)
Ward is dol op treinen, op zich niet zo speciaal maar Ward kan er wel uren over praten, gaat elk weekend met zijn papa naar de treinen kijken en als hij tekent... zijn het vaak treinen.
In de klas zit Ward vaak een beetje apart en ook op de speelplaats loopt hij wel eens helemaal alleen. Hij reageert een beetje vreemd op andere kinderen en zijn klasgenootjes stellen zich dan ook heel wat vragen. Ze lijken zich ook wel eens te ergeren aan het feit dat voor Ward soms andere regels gelden.
Gelukkig is er Noor, Wards vriendinnetje. Zij neemt Ward gewoon zoals hij is, en past zich een stukje aan hem aan zodat ze samen toch plezier kunnen beleven. Noor weet dat Ward autisme heeft, ook al begrijpt ze nog niet helemaal wat dat precies is...
Met een pedagogische leidraad door Autisme Centraal.
Deze boek sloeg metaan aan. Misschien hebben ze die in een bib dichtbij.
Ook wil ik effe meegeven dat het ouder zijn van een auti kindje heel andere logica kan vragen en het vraagt tijd om deze eigen te maken. Na vier jaar is het hier nog steeds vallen en opstaan, maar wij leren alletwee van elkaar net door deze moeilijke situaties. Ik begrijp u frustratie maar een perfecte ouder bestaat niet en er word wel wat meer van je gevraagd dan van een ouder van een kindje zonder autisme. Volg je hart, deze weet meestal hoe het moet als ons hoofd ons in de steek laat.
Groetjes, Sarah
Het zijn zeer bemoedigende woorden die jullie spreken en dat is leuk om te lezen. Na een situatie als ik voor heb gehad bij mijn zoon, weet ik dikwijls wel hoe ik mijn vragen moet stellen of dan denk ik bij mezelf: ik had het "zus" moeten doen of "zo" moeten doen, maar dat zijn vijgen na pasen hé. Er is een frustrerend moment aan vooraf gegaan en dat blijft meestal ook gedurende de rest van de dag aanhouden. Daarom ben ik ook zo boos op mezelf want dat is weer een "een dag omzeep" zoals wij hier zeggen. 't ja ik weet dat ik nog veel te leren heb en dat ik van mezelf niet kan verwachten dat ik in één keer in functie van hem kan reageren maar het vergt héél wat energie. Dit zal voor jullie wel bekent zijn maar het put je hard uit.
Ik ga zeker eens in de bib kijken voor deze boekjes, want alle hulpmiddelen zijn welkom. Mijn trots (die van "ik weet wat het beste is voor mijn kind"), heb ik allang opzij gezet en alle hulp die ik krijgen kan is welkom. Ik heb dan ook 1001 vragen en ik heb dikwijls het gevoel als ik mijn verhaal tegen iemand doe, dat ik aan het raaskalken ben en van de hak op de tak spring. Mijn verhaal is nooit samenhangend, wat voor andere mensen moeilijk is om te kunnen volgen. Ik doe mijn verhaal niet meer tegen mensen maar ben enorm blij dat ik op deze site terecht kan met mijn vragen. Zelfs bij de dienst die hier aan huis komt om ons verder te helpen houd ik het kort en durf ik niet te vertellen want ik kom er gewoon niet uit. Ik heb dikwijls zelf geen overzicht op welke hulp ik echt nodig heb.
bedankt!
Ik weet niet of je die boekjes in de bib vind, maar in de standaard boekhandel kun je ze bestellen en ze worden vrij snel geleverd.
Achteraf kunnen we misschien ook beter nadenken over wat er is gebeurd, denk ik. Als we opgewonden zijn kunnen we niet zo goed nadenken tegenover dat we rustiger zijn. Maar ondertussen is het dan alweer gebeurd.
Sommige situaties kun je al op voorhand behoeden dat het zou mislopen, omdat we geleerd hebben uit onze fouten en dan trachten om het minder te laten escaleren. Maar dat is altijd een leerproces.
Mijn opinie:
vertel je kind over zijn autisme zogauw je zelf over de eerste schok van de diagnose heen bent, want:
1) Steeds maar merken dat het zeer moeilijk hebt met dingen die zogenaamd vanzelf moeten spreken heeft mij veel schade berokkend.
2) Om het met aiutisme te redden in het leven moet je heel wat dingen bewust, met inspanning, leren. Daar kan je niet vroeg genoeg aan beginnen.
Ook positieve rolmodellen kunnen helpen. Ken je kinderen of folwassenen in je omgeving die het met autisme goed doen in het leven?
het is inderdaad een leerproces en dat zal ik moeten ondergaan, samen met ons hele gezin.
Ik ken heel weinig mensen met autisme, ik had er in het verleden over horen vertellen en sinds mijn zoon de diagnose heeft gekregen hoor ik vaker een ouder vertellen over iemand die ze kennen met autisme, maar persoonlijk ken ik niemand.
Ik begrijp wat je in punt 2 wil zeggen Dirk. Weet jij nog wat je voelde toen je de diagnose kreeg of wanneer je verteld werd dat je ass hebt? Voelde jij je opgelucht omdat je eindelijk wist wat er aan de hand was? Of misschien een heel onzeker gevoel over jezelf? Ik heb toch een beetje angst om het hem duidelijk te maken maar met behulp van boekjes en mede dankzij de tips die ze mij gaven om dit stapje voor stapje te doen, ga ik het toch proberen en mijn angst opzij schuiven.
Sylvie,
Het is begrijpelijk dat je je angstig voelt om het je kind te proberen te vertellen. Het is voor uzelf ook al moeilijk om te aanvaarden, maar eens je die klik gemaakt hebt van het is zo en je je erin kan berusten, dan zal het voor uzelf ook vlotter gaan om ermee om te gaan. Het is een proces dat moet doorlopen worden en bij ieder gebeurt dit anders.
Als ik het bij ons bekijk ; de kinderen komen vaak eens iets vragen, soms een hele tijd niet. Soms komen vragen terug en dan beantwoorden wij die opnieuw.
Ik denk, als je zelf het een beetje kunt plaatsen, dat het naar uw kind(eren) toe het makkelijker zal gaan (omdat ze zien dat je er 'rustig' onder blijft). Het heeft tijd nodig.
Welkom op de ontmoetingsplek voor mensen met autisme en hun ouders, familie en sociaal netwerk
|
Mei 2012 |
|
||||
| Ma | Di | Wo | Do | Vr | Za | Zo |
| 30 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 | 3 |
Steek de handen uit de mouwen als VVA-vrijwilliger of word lid!
Je kan ons ook financieel steunen.
Als hij zelf beseft dat hij anders is, dan is het hoog tijd om hem beetje bij beetje in te lichten. Doe het best in kleine stukjes, niet teveel in één keer en geef eenvoudige antwoorden op zijn eigen vragen. Al die mensen die over de vloer komen komen effectief om hem te helpen bij de dingen die hij niet zo goed kan, het kan voor hem volstaan om dat gewoon te zeggen.
Maak er geen 'taboe' van voor hem, want anders vangt hij vroeg of laat toch zo iets op als hij je er met anderen hoort over praten en dan kan hij zich bedrogen voelen.
Veel succes !