Hallo,
Ik ben een mama van een 7-jarig dochtertje die vorig jaar de diagnose ASS gekregen heeft. Na een heel moeilijk jaar hebben we nu de indruk dat we vertrokken zijn met ons dochtertje. Op school doet ze het fantastisch goed dankzij de steun en inzet van haar lerares en GON-begeleider.
Thuis hadden we de laatste tijd de indruk dat het allemaal wat moeilijker loopt met haar 2 jarig broertje. Hij is heel druk, zware driftbuien, eist mij volledig op en doet mensen pijn zonder reden. Straffen helpt niets maar niets raakt hem precies. Iedereen rondom ons zegt ons van het zal wel uitgroeien.
Deze week moest ik met mijn dochtertje naar de kinderpsychiater en heb ik ons zoontje eens meegenomen ter observatie. De kinderpsychiater zegt dat er zeer veel symptomen zijn voor ASS of ADHD. En dat hij nog heel klein is om toch zo een duidelijke symptomen te hebben.
Zijn er mensen die ervaring hebben met een kindje die op zo een jonge leeftijd al symptomen hadden van ASS? Of mensen die ervaring hebben met de driftbuien en de koppigheid. Voor mijn dochtertje is het ook lastig. Thuis zou ze moeten haar prikkels van de dag kunnen verwerken en ze heeft gewoon geen rust meer.
Ben bang dat heel die molen terug herbegint, ben er de vorige keer mijn werk door kwijtgeraakt door de vele onderzoeken die op vaste dagen doorgingen en ik er geen verlof voor kreeg. Mijn dochtertje staat zelfs nog op de wachtlijst voor haar therapie.
Groetjes,
Daphné
Onze zoon was als baby al heel driftig en is nu nog steeds heel driftig en is ondertussen 6 jaar. Hij is het nog niet ontgroeid, dat zeiden ze vroeger ook tegen ons 'het zal er wel uitgroeien', maar dat was allemaal geen waar bij hem.
Rond de leeftijd van anderhalf à 2 jaar is het hebben van driftbuien, de koppigheidsfase een normaal iets in de ontwikkeling van het kind. Dus zal het wel even uitzoeken zijn en/of afwachten zijn of het zo blijft. Maar ondertussen kun je wel al maatregelen treffen en dingen ondernemen.
De ASS - gerichte aanpak is voor alle kinderen goed, dus het kan zeker geen kwaad als je ook voor je zoontje dingen voorspelbaar maakt en duidelijk bent in de communicatie. Ik zou het zeker zo ver niet laten komen dat het teveel uit de hand loopt.
Laat jullie opvolgen, zou ik zeggen, tijd zal raad geven.
succes
Hallo,ik heb een zoontje van 4,5 jaar met ass en een zoontje die 2 jaar wordt deze maand.Mijn zoontje van 2 was een echte huilbaby en toen hij 17 maanden was begonnen de driftbuien en woedeaanvallen.Hij kan heel moeilijk tegen veranderingen,drukte,is heel vlug overprikkelt.Ik zag heel veel dingen in hem van mijn oudste zoontje.Ik heb men zoontje van bijna 2 laten testen in het reva waar men ander zoontje revalidatie volgt.En daar bleek inderdaad dat hij veel kenmerken geeft van ass.Ondertussen loopt hij nu ook dagelijks revalidatie in het centrum ingeschreven bij kindjes met ass.Zo zie je maar dat ze toch vroeg kunnen gestest worden.En een moedergevoel zegt nog altijd veel meer dan het gevoel van mensen van het zal wel uitgroeien.Veel succes met je zoontje.
geb een zoontje van 3 met ass, wij zagen het al aan 6 maand dat hij trager was, ook had hij emense huilbuien, je moet anders een keer afspraak maken in cos in gent, voor 30 maand krijg je daar voorrang en moet je niet lang wachten, dan weet je het direct en ze zeggen ook wat je dan kan doen en wat je opties zijn
Bedankt voor de goede tips iedereen. Ons grootste probleem is dat er voor het moment geen rust is thuis voor ons oudste dochtertje. Zij heeft ook ASS, maar het uit hem op een heel andere manier. Alicha is zeer rustig bij momenten ook zeer angstig, ze geraakt ook rap overprikkeld en daar geraakt ze dan zeer moe van. We hebben ze vorig jaar ook tot 2 maal toe voor een langere tijd van school gehouden omdat ze oververmoeid was. Dit jaar kunnen we dit niet meer aangezien ze in het eerste leerjaar zit. Zoals eerder gezegd ze doet het nu supergoed (ben er eigenlijk heel fier op) en we willen dat ze het kan blijven volhouden zo.
Ze heeft zelf 2 weken terug gezegd dat ze heel veel moeite had dat Lucca mij altijd zo opeist. Ze slaapt ook terug wat moeilijker. Daarom dat ik met Lucca niet teveel wil afwachten omdat het voor ons dochtertje ook zeer moeilijk is. Lucca is net de 30 maanden gepasseerd dus ik vermoed dat hij terug op een wachtlijst zal komen.
Groetjes,
Hallo Daphné,
Mijn zoontje is 11 jaar en sinds vorig jaar is er ASS vastgesteld. Er waren al reeds problemen vanaf de kleuterklas toen zeiden ze tegen mij ja het zal ADHd zijn maar we kunnen dat maar pas vast stellen wanneer ze 6 jaar zijn goed met de nodige zorgen er toch door geraakt in de kleuterklas . Laatste kleuterklas komen ze tot te conclusie dat het beter is voor onze zijn om hem een speelleerklasje te gaan omwille van zijn kleine achterstand vanaf dan ben ik ook begonnen met Rilatine want tenslotte was er door de psychiater vast gesteld dat hij ADHD had na ruime tijd in het bijzondere onderwijs waar hij in het type 8 zat kreeg ik van de leerkrachten de melding dat ze niet genoeg konden door dringen tot mijn zoontje. Terug testen gedaan met een psychologe en na 9 jaar is het dan toch eindelijk lichte vorm van ASS toen heb ik gevraagt waarom zo laat die diagnose ze hebben mij medegedeeld dat wanneer de kinderen klein zijn het meer de symptomen hebben van ADHD wanneer ze wat groter worden en meer hun gevoelens kennen komt het eruit dat ze zich soms een raar kindje voelen. Nu met de nodige aanpassingen is alles goed gekomen maar ik wil daarmee zeggen goed uw eigen informeren zoals je natuurlijk bezig bent. En alles komt goed.
Daphné,
wij hebben een zoontje van 4 met diagnose ASS, en een zoontje (deel van een tweeling) van 22 maanden, die heel druk is, zich op niets kan concentreren, driftbuien, anderen pijn doen (en er duidelijk plezier in hebben), niet luisteren, alles doen wat niet mag. En ook bij hem is er niets dat helpt! Straffen, negeren, slaan, roepen, of gewoon heel kalm proberen uit te leggen: het helpt allemaal niet. Hij heeft allemaal kenmerken van peutergedrag, maar wel allemaal in het extreme...
We zijn van plan om bij hem de vroegbegeleiding in te schakelen, omdat ik ook het gevoel heb dat hij een taalachterstand heeft.
Maar vaak is het idd zo dat je moedergevoel niet liegt, ook al spreken de instanties je tegen.
Dat is juist, als moeder, of als ouder ben je op de eerste plaats de persoon die weet hoe je kind ineenzit. Als je gevoel zegt dat het wel eens ASS of andere stoornis kan zijn, dan zou ik daar toch tijdig naar laten kijken. Hoe vroeger een juiste diagnose, hoe vroeger er hulp kan komen. De ervaringen van een ander kind met ASS in het gezin, daar heb je toch al veel meer inzichten door gekregen.
Hoi Daphné,
Ik ben hier nog maar pas nieuw op deze site.
Mijn oudste zoontje van 8 heeft recent de diagnose ASS gekregen.
Al van kort na zijn geboorte vond ik dat er 'iets' niet klopte bij hem, mensen vonden mij een overbezorgde moeder- je kent dat wel, eerste kindje.
Hij was een huibaby,weende tot 22u per 24u,ontroostbaar,niets hielp.
Hij was pas 2 (!) dagen oud toen hij zich voor eerst bewustloos huilde.
Hij was prematuur geboren maar vreemd genoeg op motorisch vlak voor "op de boekjes".
Op 2,5 jaar bij de start van de kleuterklas hebben we die moeten stoppen,hij kon er niet tegen en praatte op dat moment praktisch nog niet.
In de kleuterklas was ook vrij snel duidelijk dat er "iets scheelde",zeer traag werken bvb.
In de tweede kleuterklas is logopedie opgestart omdat hij nog bijna niet sprak.
In de derde kleuterklas is er lang getwijfeld geweest om hem naar het eerste leerjaar te laten gaan omwille van "onrijpheid"
Het is de juf van het eerste leerjaar die de kenmerken herkend heeft en zo is bal aan het rollen gegaan.
De diagnose werd dus sindskort bevestigd.
Maar ik, als moeder voelde al lang dat er 'iets ' niet klopte, ook al had ik er geen idee van toen was ASS was.
Ik ben er geen expert in vanaf op welke leeftijd testen kunnen maar dat je als moeder aanvoelt dat er iets niet klopt...dat is zeker!
Veel sterkte
Hallo Daphné,
Ik herken je verhaal volledig. Ik ben mama van een zoon van 7 met ASS (en nog vanalles) en heb een dochter van 4.
2 jaar geleden begon ik me ook over haar zorgen te maken maar toen dacht ik dat zij last had als zus van een ASS'er. Ondertussen zijn er verdere onderzoeken gestart want het vermoeden van ASS bij haar blijft groeien.
Vroeger had zij veel last van haar oudere broer en zijn problematiek maar nu is het echt wel omgekeerd. Zij zorgt nu echt voor problemen thuis terwijl hij die rust zo nodig heeft.
Soms denk ik echt: waarom 2 'kindjes met een handleiding', 1 was meer dan genoeg maar ja, je hebt het niet voor het kiezen hè ;-)
Maar als je gevoel zegt dat er iets niet klopt, zou ik je toch aanraden om hem te laten onderzoeken. Je zal misschien antwoorden krijgen die je niet echt wil horen maar uiteindelijk zijn die antwoorden het begin van de vooruitgang met je zoon. (voor alle duidelijkheid, ik ben heel goed in het uitleggen aan anderen maar voor mezelf was het ook niet altijd even makkelijk en heb ik het ook nog steeds moeilijk met alles te aanvaarden)
Veel succes!!!
Hallo iedereen,
Ik ben vandaag naar het PAK (centrum voor opvoedingsondersteuning) geweest. Had echt het gevoel dat er geluisterd werd en volgende week gaan ze al beginnen met de testen. Ben echt blij dat er zo rap werk van gemaakt word. Ze hebben wel een vermoeden van ADHD in plaats van ASS. Er komt ook al redelijk rap opvoedingsondersteuning aangezien er thuis toch heel wat problemen zijn en zusje ook haar rust nodig heeft.
Volgens het CLB was het wel niet nodig om hem te testen. Ze zien wel dat Lucca heel veel nood heeft aan structuur en paniekerig reageert als er niets verloopt volgens plan maar testen is niet nodig! Soms vraag ik mij af wat voor personen daar werken en of ze uberhaupt wel iets over kindjes weten. Ik heb vorig jaar ook alles op alles moeten zetten om GON begeleiding te krijgen, de kinderpsychiater vond het nodig maar het CLB niet en blijkbaar mogen ze dit weigeren. Ze hadden Alicha dan misschien 1 maal gezien.
Bedankt iedereen voor de reacties, het doet deugd om te weten dat je ergens eens je hart kan luchten want soms kan ik de reacties zoals alé, je ziet daar toch niets aan of het zal wel uitgroeien niet meer horen.
groetjes,
Daphné
Het clb heeft veel inspraak, nogthans hebben ze vaak maar een heeeeeeel beperkt zicht op het kind.
Ik ben blij voor jou dat ze er spoed achter zetten en dat je ook al snel extra hulp krijgt. Hopelijk krijg je weer wat rust in huis en kan de druk verlaagd worden naar je dochter toe. Het zal voor uzelf ook dragelijker worden als die grote drukte een beetje wegvalt.
Het CLB is nogal vaak afwachtend of vind iets niet nodig. Ze vergeten soms (vaak) dat het totale plaatje in harmonie moet zijn (en daar bedoel ik ook mee dat het thuis ook nog haalbaar moet kunnen blijven).
Hou de moed erin, er wordt nu (misschien nog niet van het clb, maar die zullen wel leren luisteren na de diagnosestelling) geluisterd en er is hulp op weg.
Welkom op de ontmoetingsplek voor mensen met autisme en hun ouders, familie en sociaal netwerk
|
Mei 2012 |
|
||||
| Ma | Di | Wo | Do | Vr | Za | Zo |
| 30 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 | 3 |
Steek de handen uit de mouwen als VVA-vrijwilliger of word lid!
Je kan ons ook financieel steunen.
Bij mijn dochter was het al zichtbaar toen ze nog een baby was. Alleen wist ik toen nog niks van autisme. Er nu op terugkijkend weet ik dat het toen al vast te stellen was.
Dus het kan zeker dat je dat op 2-jarige leeftijd al ziet.